Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня сильно болят ноги, стопы в верхней части и косточки по бокам. Сами ноги очень сильно отекшие и опухшие. Была у ревматолога с подозрением на подагру, ее врач исключил, ревматоидные анализы в норме. Была выявлена только остеопения и острый дефицит витамина...
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 54 года, вес 83 кг при росте 181, люблю физические нагрузки в виде бега и беговых лыж.
Синдром беспокойных ног у меня лет с 20-25 в слабой форме, и волнами с периодом 2-3 мес (то есть, то более-менее нормально сплю). Но в последние полгода достиг уровня,...
Здравствуйте!
Признаки аугментации:
Симптомы появляются раньше по времени суток
Распространение на руки, туловище
Нарастание интенсивности при той же дозе
Симптомы при меньшей дозе купируются хуже
Период покоя до появления симптомов сократился
Если больше одного,то можно считать,что это аугментация
Замена на Габапентин/Прегабалин? Да, это приоритетная стратегия при аугментации.Минусы:
Седация, головокружение в начале терапии (актуально при физических нагрузках)
Периферические отёки — нежелательны при неконтролируемой АГ
Переход требует постепенной отмены прамипексола (синдром отмены: транзиторное усиление СБН на 2–4 недели)
Предпочтение при вашем профиле-Прегабалин.Высокая доказательная база,начало действия быстрее,лучше биодоступность.Дефицит витамина D ассоциирован с нейровоспалением и нарушением дофаминергической передачи. Коррекция до уровня 50 нг/мл — обоснована, но не заменяет фармакотерапию СБН.Витамин D3 безопасен при АГ, не взаимодействует с антигипертензивными препаратами.Целевой уровень: 50–60 нг/мл, не выше.Совместный приём с магнием (200–400 мг/сут) улучшает биотрансформацию D3 и дополнительно может снижать симптомы СБН.Ферритин 155 — в норме, железо не показано.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
при лечении Саркоидоза легких в течении четырех месяцев у меня проявилось побочное действие от преднизолона : синдром Иценко - Кушинга , . Вопрос надо совсем отказаться от преднизолона ? а также меня беспокоит аритмия сердца, скачущее давление, бесоница, судороги...
Здравствуйте. Для снижения побочных действий от Преднизалона принимается Омепрозол, Верошпирон, Аспартам. Контроль анализов крови, мочи 1 р в месяц, консультация эндокринолога, офтальмолога. По стандартам через 3 месяца от начала приёма Преднизолона делается конроль КТ лёгких и анализов крови, если динамика положительная препарат снижается в течении 3-месяцев и отменяется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! Я обратилась к неврологу, так как беспоила головная боль, головокружения, тошнота, покалывание в пальцах ног. Меня направили на мрт головного мозга и поставили диагноз Гипертензионно-гидроцефальный синдром и умеренные дегеративно-дистрофические изменения ШОП....
Здравствуйте, необходимо контролировать давление и рекомендую диакарб по схеме, по 1 табл утром 4 дня прием ,2 дня перерыв-3 недели и Аспаркам 1т 3 р/день-3 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.