Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенок девочка, почти 4 года. Феномен ВПВ поставили в возрасте одного месяца. Можете прокомментировать результаты холтера? Насколько все критично, жизнеугрожающе или нет? И насколько срочно надо обращаться к врачу? Записались на следующую неделю. Раньше пауз...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по холтеру ритм синусовый, ЧСС в пределах допустимого.
Значимых отклонений нет.
Количество экстрасистол небольшое, в пределах нормы. Нарушений ритма нет. Есть допустимые паузы за счет СА блокады, они были а ранее - это не опасно, может быть у детей, не требует лечения. Нет никакой остановки синусового узла - там так же СА блокада всего навсего.
По экг так же все хорошо.
В целом, не вижу какой-то отрицательной динамики, холтер нормальный. Какое то лечение не требуется.
Есть жалобы? Потери сознания?
Здравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
здравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Здравствуйте!
Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову.
В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.