Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклампсия
1 ответДобрый день. Беременность, 12 недель. Насколько высоки риски? 🟢Риск преэклампсии: 1 из 546 🟢Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 2717 🔴Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 55 🟢Риск трисомии по 21 хромосоме: 1 из 19260 🟢Риск трисомии по 18 хромосоме: 1 из ...
Здравствуйте! На 12 неделе такие показатели - хорошие, вот как их правильно понять: · Риск преэклампсии (1:546) - низкий (менее 1:100 считается высоким). · Риск преждевременных родов до 34 недель (1:2717) - очень низкий. · Риск задержки роста плода до 37 недель (1:55) - высокий (внимание к УЗИ и допплеру во 2–3 триместре, но не критично). · Трисомия 21 (1:19260) и трисомия 13 (1:136782) - крайне низкие. · Трисомия 18 (1:939) - низкий (пограничный к ультранизкому; обычно скрининг считает нормой риск ниже 1:250–1:350). Сейчас дополнительное обследование по показанным рискам не требуется, нужны плановые скрининги. Единственный момент — риск ЗРП (1:55) он есть, но доктор на УЗИ в 19–21 неделю и 30–32 недели обратит внимание на рост малыша и кровотоки.
Расшифровка 1 скринига на аномалии
7 ответовЗдравствуйте, дайте пожалуйста расшифровку анализа крови 1 скринига. Какие риски по трисомии 21/18/13 и другим аномалиям?
Здравствуйте. Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как нормальные, считается, что скрининг пройден успешно. Риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений низкие (а именно низкими и считаются риски более (цифра) 1:100, то есть 1:105, 1:200, 1:300 и т д - низкие).
Твп, 1 скрининг
3 ответаЗдравствуйте! Ситуация такая, что 1 скрининг по узи поставили срок 14,1, а по месячных 13,5, соответственно как я понимаю он не информативен? Твп 2,39, Но перед этим успела сделать узи платно получается в 13 недель, где сказали вроде все нормально, единственное я в то время...
Здравствуйте. У вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаБеспокоит повышенный бета хгч 2,15. В заключении риски низкие. Но этот показатель повышен,может ли свидетельствовать риску трисомии 21?
Здравствуйте! Скрининг всегда оценивается комплексно с учетом, данных анамнеза и УЗИ и оценивается соответственно, также комплексно. Отдельно показатели оценивать не следует, так как это обычно не информативно. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий очень низкий, дополнительное обследование не требуется
Гиперсекреция bХГ
3 ответаСегодня прошла 2-й скрининг. Срок 19.2. Выявили: -гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ). -ДМЖП (0,9мм/1,8мм) -пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа. Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21(( Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Возраст: 36 лет. Срок: 11 недель. + 5 дней по КТР. ЧСС плода: 165 уд./ мин. КТР: 50,0 мм. ТВП: 1.30 мм. Венозный проток PO: 0.91. Кость носа: определяется. Трисомия 21: баз. 1:207; инд. 1:4138. Трисомия 18: баз. 1:471; инд. 1:9413. Трисомия 13: баз. 1:1485; инд....
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы? Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420 Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Расшифровка 1 скриниг беременных
5 ответовДобрый день , подскажите , есть ли необходимость сдачи теста нипт ? Волнует базовый риск по трисомии 18 и 21 УЗИ и результаты прикрепляю
Здравствуйте! Мы смотрим на индивидуальный риск, то есть на риск хромосомных аномалий с учетом именно ВАШИХ данных, у вас очень низкий риск. По УЗИ нет маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая кость есть, поэтому проведение НИПт не требуется. А базовый риск, это скажем так, показатель, который отражает среднестатичстические данные без учета ВАШИХ показателей.
Результаты первого скрининга, НИПТ
18 ответовДобрый день, Результаты скрининга (по биохимии) говорят, что пограничный порог трисомии 21 НИПТ пришел хороший. Помогите, пожалуйста. Очень беспокоюсь за дочку(
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг, вообще если вы сдавали нипт и там нет никаких отклонений, то значит всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, нипт - это очень точно и информативное обследование, оно информативнее чем простой скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск по трисомии 21
31 ответПомогите, пжл, понять на сколько высок риск по первому скринингу. Мне 36 лет. Беременность 3, роды вторые.
Здравствуйте! Файл не прикреплен