Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Делала УЗИ органов малого таза два раза. Первый раз 14 октября (плодное яйцо не увидели), второй раз 21 октября (плодное яйцо 3 мм)
Сравниваю размеры матки, размеры желтого тела и тд. Во второй раз другие показатели, в сторону уменьшения. Очень переживаю… норма ли это?...
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Первая беременность, естественная. Возраст 32 года. На момент проведения обследования срок 12+3. По результатам УЗИ - всё хорошо, без отклонений. Сегодня получила результаты крови и не могу...
Здравствуйте, Анастасия! Нормальный значит низкий, низкий риск это цифры выше чем 1/100, возрастной риск рассчитанный только на основании возраста, биохимический только на показателях крови Рарр и ХГЧ, комбинированный самый точный, включающий и возраст, данные анамнеза, показатели УЗИ, результат крови. Риски низкие, малыш генетически здоров. Поводов для волнений,для дообследования нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи первого скрининга все в пределах нормы,а по крови поставили риск1:48 из за возраста.как быть?сделала нипт ,но нет сил дождаться ответа.что делать как быть ,у кого была такая ситуация,есть ли у меня надежда?
Здравствуйте, подскажите как быть, какому УЗИ можно доверять, первое делала в Перенатальном центре, второе в Лотосе, могла ли подрасти так носовая косточка за 6 дней
По первому узи в 13 недель и 1 д. поставили гипоплазию 1,9мм
Сегодня 14 недель носовая косточка 2,6мм что в...
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой маркеров первого скрининга (срок 12 недель 3 дня) : КТР 65, ЧСС 170, ТВП 1,66, носовая кость 2,53, ПИ в венозном потоке - 1.22. В норме ли данные показатели (особенно носовая кость в мм)?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вероника, эти значит что в одном из 52 сценариев у Вас может быть преэклампсия, но если вовремя начать профилактику (с 12 по 36 неделю. Кардиомагнил на ночь) - то рисков вообще можно избежать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Илина, возможно у вас плотная девственная плева. Такое состояние часто сопровождается длительными кровянистыми выделениями после дефлорации. Вам нужно сходить на осмотр к гинекологу.
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо.
Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).