Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3201306

Что вас беспокоит?

Расшифровка результатов первого скрининга

Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Первая беременность, естественная. Возраст 32 года. На момент проведения обследования срок 12+3. По результатам УЗИ - всё хорошо, без отклонений. Сегодня получила результаты крови и не могу разобраться. По биохимии - всё ок. Но, видимо, по рискам что-то не так? Возрастной риск и Биохимический риск Т21 не совсем ок? В заключении указано - "Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки,что является нормальным риском". Но нормальный это же не низкий? И почему он не низкий, если по результатам узи и по результатам биохимии без отклонений? Какие мои дальнейшие действия? Очень переживаю.

32 года
4 Мая 2025·Просмотров: 351·Анастасия, Обнинск

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия! Нормальный значит низкий, низкий риск это цифры выше чем 1/100, возрастной риск рассчитанный только на основании возраста, биохимический только на показателях крови Рарр и ХГЧ, комбинированный самый точный, включающий и возраст, данные анамнеза, показатели УЗИ, результат крови. Риски низкие, малыш генетически здоров. Поводов для волнений,для дообследования нет. Лёгкой беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте. Программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии. Твп норма, носовая кость визуализируется. Показатели в норме. Не переживайте.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте! В подобной ситуации нормой, считается низкий риск, эти понятия равнозначны. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Низким считается риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее. Поэтому поводов для беспокойства абсолютно нет

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия , нормальный риск это означает низкий, не высокий риск. Низкие риски хромосомной патологии у плода. Далее рекомендуют следующий скрининг в 21 неделю . Легкой беременности Вам.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.