Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку год, поставили диагноз болезнь Блаунта. Сделали снимки. К сожалению их нельзя сюда прикрепить. Эта болезнь лечится? Врач не чего толком не объяснил, сказал приобрести тутор, пить кальций, магнитотерапию.
Добрый день. Снимки сохраните в облаке и напишите сюда ссылку на них. Болезнь Блаунта в зависимости от степени можно лечить консервативно, путем курсов массажа, физиолечения для начала и контроль динамики процесса. Если есть положительный результат, то лечение продолжают консервативно. Если отр.динамика то оперативный метод.
15 октября 2021
Добрый день. Мужчина, 58 лет. Из-за высокого белка в моче подозревали миеломную болезнь, делали пункцию почки, сдавал два раза белок бенс джонса. Приложу последний, что можно сказать по нему? Мне не совсем понятно заключение, исключает ли этот анализ...
Здравствуйте! Да, данного белка не выявили, поэтому миелрмная болезнь на данный момент не подтвердилась. При миеломной болезни также характерно специфическое поражение костей и изменения в Оак, б/х. У вас проткиеурия более 1 г. При биопсии почки гломерулонефрит не выявили? Что вам указали в биопсии? Не повышен ли у вас уровень креатинина в крови? Также причиной потери белка может стать гипертоническая болезнь не контролируемая, но опять таки такие цифры редки. Также причиной может быть подагра, которая у вас имеется.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,
Может ли быть Болезнь Бехтерева при нормальных анализы крови, РФ, СРБ, АНФ?
Нужно ли сдавать HLA типирование, чтобы исключить эту болезнь?
Беспокоит боль в пояснице и кистях рук.
Здравствуйте. Может. Диагносьтруется не при помощи hla, это дополнительный анализ, который назначают при наличии определённых жалоб, выявлении сакроилеита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Родила 2 месяца назад,была у гинеколога и она предположила болезнь Крона. Сдала анализы и у меня высокий кальпротектин 294. Врач предположила эту болезнь из за моего веса. Мне 27 лет вешу 45,но такой вес у меня с 14 лет и он не прибавляется,рост 160. В еде себя...
Здравствуйте. По анализвм можно предположить неопределенный колит. Для дианостики Б. крона рекомендуется пройти ФКС с ступенчатой биопсией (диагноз выставляется на основании иммунологических анализов и результаттов биопсии) .
фекальный протектин показывает что есть воспаление в кишке- так же колит может быть вызван и другими агентами.для это рекомендуется
-Сдать кал на токсины клостридии дифицелле А и В, энтеропатогенную группу.
-Исследование крови ИФА на ЦМВИ, ВЭБ, Герпес 1 раз в 6 мес с последующей консультацией инфекциониста.
-Иммунологические анализы можено сдать если все что выше отрицательно будет и по рез-ам фкс будут изменения-
Иммуноглобулины А, М, G
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК)
С3-, С4-компоненты комплемента
Рекомендации:
Дополнительно, по возможности, рекомендуется выполнить исследование крови в плановом порядке:
Антитела к Saccharomyces cerevisiae, IgA
Антитела к Saccharomyces cerevisiae, IgG
Антитела к бокаловидным клеткам кишечника
-Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (ANCA), IgG(скрининг)
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами! Подозревают болезнь Кушинга, я очень переживаю сильно! На МРТ мозга нашли аденому, сдала АКТГ, он повышен, сдала слюну на кортизол в 23.00, она тоже высокая (8,4 нмоль/л), сдала пробу с дексаметазоном (1 мг в 23.00),...
Здравствуйте. Нет, не подтвердилась. Если кортизол крови на пробе менее 50 нмоль/л, это говорит о том, что эндогенного гиперкортизолизма нет. Но есть неправильная секреция кортизола. Всё же вечером его должно быть меньше. Может быть, есть суточная или ночная работа? Какие жалобы?
Здравствуйте, у меня болезнь Грейвса , принимаю тирозол и аутирокс 9месяцев , изначально ат к ТТГ были 37. Сегодня пришли результаты , я прикрепил . скажите если за такой срок(9месяцев упали с 37 до 2х) могу ли я надеется на полное выздоровление? И такой результат это хорошо?
Здравствуйте, снижение антител очень хорошее, что может говорить о хорошем ответе на лечение и возможно рецидива не будет. Но точно вам об этом никто не скажет. По антителам мы определяем ориентировочно. Даже при невысоких показателях антител изначально и хорошем ответе на лечение тирозолом, риск рецидива все равно остается всегда довольно высоким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бляшка распространяется от головки к корню с заметной скоростью. Что делать. За полгода дошла почти до корня. Принимал настой трав с шалфеем. Не помогло Искривление роли не играет мне 70 лет. Главное остановить распространение бляшки.
Предположили болезнь Грейвса, 38 лет.Женщина. Подскажите, пожалуйста, таблетки теперь принимать пожизненно?
И планировала беременность, когда можно?
Т3 - 44, Т4 -40....Может это быть вообще не болезнь, а временное явление? такие высокие показатели? я просто очень нервничала в...
Добрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте.
По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
Стандартный курс лечения:
1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно.
2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней.
4. Найз гель 2р в день 3 недели.
5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
8. Траумель гель после Найз геля.
9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
10. Детский СаД3 в возрастной дозировке.
11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок пошла в 8,5 месяцев, сейчас ей 10 месяцев, ноги колесом и стопы вовнутрь. Кровь на витамин д, фосфор, кальций норма. По рентгену подозрение на болезнь Блаунта. Действительно ли эта болезнь так рано диагностируются?
Здравствуйте, по снимку на болезнь Блаунта не похоже.
По возрасту развитие болезни Блаунта начинается с 3х-4х лет.
В целом, все дети рождаются с О-образными ногами. В большинстве случаев такая проблема ножек решается сама собой со временем и в процессе роста.
Специального лечения не требуется, если проблема не сохраняется после двухлетнего возраста.
Рекомендуется делать общеукрепляющие массажы, ЛФК, заниматься плаванием.
Окончательный диагноз можно поставить только после 5-ти лет, когда ноги приобретают окончательную кривизну. До этого возраста возможны существенные колебания углов кривизны в обе стороны.
Необходимо наблюдаться у ортопеда 2 раза в год. Повторить Рентгенограммы через 6 мес.