Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.По результатам МРТ:Остеохондроз, спондилоартроз. Экструзия диска С4/С5. Протрузии дисков С2/С3, С5/С6. Стеноз позвоночного канала на уровне С3-С6. Унковертебральный артроз. Гемангиома.
Можно ли делать вытяжку позвоночника на аппарате Кинетрак и общую магнитотерапию Алмаг при диагнозе: Гемангиома L2-15мм.Остеохондроз пояснично-крестцовый,дорзальные протрузии, дорзальные грыжи,спондилоартроз
Здравствуйте.
Физиолечение противопоказано.
Вам стоит соблюдать ряд рекомендаций.
Спать на полужестком матрасе на боку.
Ограничить подъем тяжестей.
Избегать длительных статических и динамических нагрузок,избегать наклонов вперед,ограничить сидение.
Используйте активно аппликатор Кузнецова(ложитесь на него пояснично-крестцовым отделом позвоночника и ягодицами) по 20 минут 2 раза в день.
Из лечения советую:
*Для снятия мышечного спазма необходим прием мидокалма по 150 мг по 1 таб 2 раза в день-20 дней
После еды
*Для снятия болевого синдрома советую использовать нестероидный противовоспалительный препарат рикотиб по 90 мг по 1 таб 1 раз в день-10 дней
после еды
*омез по 20 мг утром за 30 минут до еды-14 дней(для прикрытия желудка)
*нейроуридин по 1 капсуле 1 раз в день-20 дней
*местно-пластырь Версатис на 12 часов -5-7 дней(для снятия болевого синдрома)
При выраженном болевом синдроме-дексаметазон по 8 мг(2 мл)1 раз в день,в/м-4 дня,затем по 4 мг(1 мл) 1 раз в день,в/м-3 дня.
На кт с контрастом показывает инфильтраты и альвеорные консолидации. В правом бронхе новообразование склерозирующая гемангиома. При физической активности выделяется откашливается сгустки кровяные красного цвета.
Здравствуйте. Нужна консультация торакального хирурга для определения показаний к оперативному лечению. При выраженном кровохарканье- применяйте Транексам 150 мкг 2-3 р в день 3-5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Мужчина 31 год .Сдавал анализы в ноябре (1 фото) все в норме .Повторно сдавал анализ 25 апреля (2фото)отклонение от норм .Третий раз сдавал 19 мая снова отклонение.Расшифруйте пожалуйста анализы ,что нужно еще сдать чтобы выявить причину и как привести анализы в...
Здравствуйте. Незначительное повышение ттг при нормальном т4св означает субклинический гипотиреоз, лечение требуется только при ттг выше 10, Повышение антител означает аутоиммунный тиреоидит, из за этого может повышаться ттг, можно принимать селен 100 мкг в день, на ттг сдайте через 2 месяца. Сделайте узи щитовидной железы для исключения образований. Пролактин повышен незначительно, это стрессовое повышение, лечение не требуется, ни на что не влияет. Тестостерон в норме гипогонадизма нет
Здравствуйте. Мальчик, 2 месяца, врожденная двусторонняя пиелоэктазия почек. Перенёс ИМВП, вчера выписались из стационара. После перенесенной ИМВП надувается сильный "шарик" из крайней плоти при мочеиспускании, сложно понять беспокоит ли это ретенка, т к еще часто беспокоит...
Здравствуйте! Если надувается "шарик" при мочеиспускании, то вероятно имеется баланопостит на фоне физиологического фимоза. Поэтому в таких случаях рекомендуется местно промывать половой орган раствором фурацилина, можно в виде ванночек. Для этого в небольшой ёмкости навести свежий раствор фурацилина из расчёта 1 таб. (20 мг) фурацилина на 1 стакан тёплой воды. Затем в этот раствор опустить головку полового органа, подержать 5-10 минут. Ванночки хороши тем, что во все затруднённые места попадает раствор фурацилина и промывает, оказывая противовоспалительное действие. Затем на сухую кожу наносить мазь Левомеколь, закладывать мазь на область головки и между головкой и крайней плотью. Процедуры делать 2 - 3 раза в день 7-10 дней.
Также посетите детского уролога для очного осмотра.
Здравствуйте, ребенку 8 месяцев, есть врожденная геонгиома на ножке . Ничего с ней делали , кроме примочек тимололом . Она практически прошла, и вот сейчас начали вылазить нижние зубки, и маленькая часть снова начала краснеть
Скажите, пожалуйста, не опасно ли это и насколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родился малыш на 39 неделе,д-з поставили через 2 дня:врожденный менингит,врожденная пневмония,сепсис.пролежали в реанимации 9 дней,потом 1 месяц лежали в интенсиве,сейчас 1.8 кроме мама,баба ,ань,ничего неговорит,на картинках показывает предметы,если сказать чтото принести...
Где-то год назад обнаружил, что у меня зрачки разного размера, и это не врожденная особенность, появилось примерно год назад. С этим насколько я помню не было связана никакая травма, или серьезные проблемы со здоровьем, поэтому хочу узнать, стоит обследоваться на всякий...
По фото заочно сказать сложно, к сожалению. Обычно очно проводятся различные тесты, проверяем зрачковый рефлекс на свет, движение глазных яблок, далее остроту зрения и снимаем параметры рефракции. По фото разница в диаметре у вас не более 2мм и если реакция на свет содружественная(равномерно сужаются), то это вполне может жуть вариантом физиологической нормы, но в любом случае, учитывая, что разницу вы отмечали не всегда, а только в последний год - нужно исключить другие возможные причины. Поэтому рекомендуется начать с консультации офтальмолога, а он уже при необходимости направит к другим узким специалистам.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Сегодня срок 35,6. По результатам геометрии поставили вес ребенка 3160 +- 200 гр. диагноз гепатомегалия, спленомегалия.
Гсд и резус-конфликта нет. Я родилась 4700. В анамнезе врожденная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара, спленэктомия,...
Здравствуйте! Беременность ведётся штатно в соответствии с протоколами выбранного родоразрешения. Контроль анализа крови общего и биохимии показан и вам и малышу при рождении.
Тактика при наличии анемии у малыша может быть определена неонатологом , о своей особенности и болезни обязательно также доложить наблюдающим врачам. У ребенка может быть наследственно обусловленная анемия тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку сейчас 10 месяцев, родился в срок, кс, по шкале апгар 8/9,врожденная расщелина губы, развитие на данный момент в норме, родился с небольшим пятнышко на ноге, месяц назад появилось большое пятно около пальцев на ноге(фото прикреплю), могут ли эти пятна говорить о нфм?
Наличие двух или более признаков, которые указаны ниже говорит об этом заболевании
1. шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
2. две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
3. мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
4. глиома зрительного нерва;
5. два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
6. костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
7. наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).