Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Около месяца назад появился сильный гул в правом ухе.
Также стала беспокоить головная боль, усиливающаяся при физической нагрузке. Лечилась в Лор отделении с д-зом нейросенсорная тугоухость. После отправили дальше обследоваться. Прошла мрт головного мозга, где...
Во время сна заложило левое ухо, накапала кандибиотик, стало хуже, заложило ещё и правое ухо, на приёме врач сказал тугоухость, положили в стационар, прокапали пентоксифиллин и цитофлавин, уколы дексаметазон и витамины, лучше не стало, ощущение что внутри уха жидкость давит...
Почему спрей в нос(между ухом и носом есть трубочка соединяющая их,поэтому когда проблема в ухе, через целую бараб перепонку лекарства не проходят ,поэтому работаем через нос
Добрый день! Ребёнку 6,5 лет. Диагноз- двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 3 степени. На приёме у сурдолога выявили, что слух на левом ушке упал на 20дц. Нас экстренно положили в Лор отделение- 7 дней прокапали дексаметазон. По аудиоскринингу показало, что на 10 ДЦ стало...
Здравствуйте!
Что беспокоило ребенка, перед тем, как провели аудиограмму? После лечения, в настоящее время, что-то беспокоит?
Вам не проводили МРТ головного мозга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 7 месяцев, родился на 35 неделе, лежал две недели под ИВЛ, поставили тугоухость 4 степени, переворачивается, попу поднимает и ножками отталкивается, ручки под телом, лбом в коврик, вот так ползает, делаем массажи, плаванье, вопрос в том что начал ножками и ручками...
Добрый вечер . Сегодня был 1 скрининг - все хорошо , НИПТ тоже хороший , стала терять сознание , давление 80/60 каждый день . Сдала кровь и пришли странные анализы , это очень опасно в 11,6 недель ??надо бежать к врачу срочно ?
Если бежать, то только с радомтной вестью. Эти результаты говорят о том, что вы имеете иммунитет к возбудителю краснухи и цитомегаловирусной инфекции и не сможете заболеть ими во время беременности.
То есть то, для чего вы этот анализ и сдавали.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты скринга. По сд риски какие-то маленькие. И ещё напрягает показатели крови, понижен пап и повышен хгч.
Беременность после эко. Рекомендован нипт, я его сдала,таи все хо. Есть ли поводы для беспокойства?
Мне 38 лет, третья беременность. Первые две - все хорошо. Сейчас по скринингу вроде все нормально. У врача еще не была, но на узи сказали, что после 35 хорошо бы сдать нипт. Я сомневаюсь делать или нет?
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.