Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомия 21 и ТВП 2,4 мм
18 ответовЖенщина 38 лет, вес 48, рост 162. 3 беременность, имею 2 детей- 12 лет и 2,7 года.оба здоровы. Выкидышей и абортов не было. Первый день последней менструации 01.03.2024 Срок 13 недель 4 дня Срок по УЗИ от 03.06.2024 (1 скрининг) - 12 недель 5 дней Токсикоз, слабость первые 2...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты.
Результаты второго скрининга
7 ответовДобрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели: b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7 Papp-a (кор. Мом) 0,41 Pigf (кор. Мом) 0,3 При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5 Ктр 60,1 Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90, Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 2 скрининг, сейчас 19-20 недель. 3 недели назад был обнаружен мультикистоз правой почки, левая была идеальная. Сейчас на левой 2 кисты. Кол-во околоплодных под хорошее. Сдавала нипт и биопсию ворсин хориона, все в порядке. Подскажите, как обычно...
К сожалению давать какой либо прогноз сложно. Нужно общаться с генетиками и своим гинекологом.
Маленький проценталь в 23нед
11 ответовДень последних месячных 15.11 4 апреля было ровно 20 недель и был проведен скрининг по какой то таблице у меня 20 процент аль. Сегодня 27 апреля 23 недели и 2 дня. Процеталь по одной таблице 30 по другой 9 Меня беспокоит больше всего маленький БПР. остальное вроде ближе...
Здравствуйте, в норме процентили считаются с 5 по 95 процентиль. В целом малыш развит симметрично, соооасно сроку, нет повода для беспокойства. Кровоток в норме, значит малыш получает все необходимое. Рекомендуется повторить фотометрию через 14 дней
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня переделала узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая...
Добрый день, Елена! Понимаю ваше беспокойство за состояние здоровья будущего малыша. Гипоплазия носовой кости - это маленькая носовая кость, которая считается маркером хромосомных аномалий на 1-м скрининге. Далее размер кости не так важен,главное - ее наличие. Считаю,что в случаях с низким риском по хромосомным аномалиям по 1-му скринингу, отсутствием пороков у малыша и лишь одним мягким маркером, амниоцентез не целесообразен. Можно рекомендовать сделать НИПТ на этом этапе и уже отталкиваться от его результатов и дальнейшей динамике по УЗИ. На данный момент серьезных подозрений в хромосомной патологии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Знаю что никто не застрахован , но скажите пожалуйста, есть ли риск того что 2 скрининг что то обнаружит ? У меня сейчас 16 недель и 3 дня , первый скрининг по узи был хороший , биохимия так же , сдавала нипт верасити расширенный , низкие риски везде . Очень...
Здравствуйте, не волнуйтесь с большей вероятностью будет все хорошо. Но скрининги не зря делают, так как есть пороки которые манифистируют в позжих сроках
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мой скрининг и расшифруйте, стоит ли переживать? Или это из-за возраста?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте! Подскажите, есть ли повод для волнения, если на двух ручках обнаружили 6-е пальчики на 16 неделе? По скринингу риск стоит только по преэклампсии. Остальное по скринингу и УЗИ в норме. Врач сказал, что повода для обращения к генетику нет. Так как с таким...
Добрый день! Дело все в том, что полидактилия действительно может проявляться при хромосомных поломках, таких как синдром Патау, и других. Но может быть и результатов влияния приема некоторых лекарственных препаратов при беременности. Если выполнять НИПТ, то он покажет только риски определенных синдромов, но в таком случае если брать стандартную панель, он исключит только 3 синдрома, и в таком случае более информативным будет выполнение более расширенной панели. Но тем не менее полидактилия нельзя назвать "индивидуальной физиологической особенностью ребенка", и если гинеколог не направляет на консультацию к генетику, то можно это сделать самим. Да, с лишними пальчиками рождаются вполне здоровые дети, никто с этим не спорит (просто в дальнейшем проводят пластическую операцию и все).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть ли шанс, что кисты могут рассосаться в почке с ростом ребенка? Сегодня была на 2 скрининге, срок ровно 20 недель от зачатия. На протяжении всего УЗИ было всё отлично, сердце красивое, всё супер по остальным показателям, я очень сильно радовалась. И в...
Здравствуйте мультикистозная диспалазия почки это врожденная аномалия почки. Кисты действительно вряд ли уйдут. Но почка это парный орган и вторая почка будет брать всю функцию на себя. Паниковать не стоит. Многие люди живут с данной аномалией и никаких последствий этому нет. Главное контролировать во время анализы мочи, выполнять узи контроль.