Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для носа:
1. В нос спрей/капли на основе Ксилометазолина/Оксиметазолина - тот же Називин, по 1-2 дозы в каждый носовой ход 2р/сут 5-7 дней.
2. Затем через 10-15 минут промываете нос солевым раствором - Аквамарис/Аквалор, высмаркиваетесь.
3. Через 10-15 мин спрей Назонекс по 2дозы в каждый носовой ход, 14 дней.
При кашле:
1. Обязательно пить больше воды - 30-35мл на 1 кг веса, это способствует уменьшению частоты и интенсивности кашля, проветривание и увлажнение помещения.
2. Сироп Синекод/Коделак нео (в табл.тоже есть)/Омнитус на 5-7 дней.
+ Витамин С 1000мг 1р/сут 7 дней + витамин Д 2000МЕ (4кап) 1р/сут утром длительно.
Будьте здоровы 🌸
Здравствуйте. Ознакомившись с протоколом скрининга, немного смутили значения ТВП и носовой кости, они ниже нормы. В данном случае есть поводы для беспокойства? УЗИ делала в частной клинике, также приложу скрининг из государственной больницы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По анализу крови -малый питьевой объем(повышен гемоглобин, гематокрит, эритроциты), возможен воспалительный процесс(повышение лейкоцитов). Повышение лимфоцитов может быть обусловлено 2 факторами- возрастная норма и например, ОРВИ.
Какие жалобы сейчас по ребенку? Какие лимфоузлы увеличены? уточните возраст ребенка - 1 год или 8?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по узи описаны абсолютно нормальные лимфоузлы, которые в норме есть в ткани молочных желёз. Они нормальных размеров до 20 мм, без слияния, с чёткими контурами, без патологического кровотока. У вас всё нормально, выявлены признаки фиброзно -кистозной мастопатии, но риск перерождения в таком случае крайне маловероятен. Необходим просто контроль узи раз в год на 7-12 день цикла, маммография раз в два года
Здравствуйте. Диагностирована киста правой почки. Она небольшая по размеру. Достаточно наблюдения по узи 1 раз в 6 - 12 месяцев. Контроль общего анализа мочи и б/х анализа крови на креатинин, мочевину. Жалоб нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная ситуация пограничная но носит доброкачественный характер, учитывая ее радикальное иссечение дополнительного вмешательства не требуется!
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У вас все хорошо по анализу и узи .
Каждая хромосомная аномалия имеет в вашем результате 2 строчки, так как первый означает индивидуальный риск (конкретно по Вашим показателям расчеты) , вторая - базовый риск (средний среди женщин вашего возраста ) . Соответственно ваши расчеты расцениваются как низкие , и риски рождения ребенка с синдромом тоже крайне низкие . У вас действительно нет поводов для беспокойства ❤️
По узи важные показатели : ктр, твп, косточка носа , кровоток и тд все в норме . Именно на это опираемся, при расчёте рисков .
Плацента по задней стенке формируется, длина шейки матки - отличная .
У вас все прекрасно по скринингу и узи 🫂 и совершенно нет поводов для волнения .