Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родила в 2012г. здорового ребенка(без проблем),в 2019 ЗБ на сроке и12-14 недель(гистология не дала результатов) в 2020 ЗБ на сроке 14-15 недель(около месяца носила ЗБ- гистология не показала причин).Муж один.Мне уже 37лет.
Сдала анализы :Гомоцистеин-10.27
F13A1 : 103G>T...
Здравствуйте, Ольга, обратитесь на консультацию к гематологу очно, если нет возможности подойдёт и онлайн консультация
Необходим более детальный сбор анамнеза, также назначение дополнительных анализов
Просьба подсказать по анализу Колонофлор -16. Найдена бактерия Parvimonas - значение 5. Врач предполагает рак. Может ли это быть действительно так. Очень переживаю.
Добрый вечер!
1. Наличие бактерии Parvimonas micra в толстом кишечнике не связано с колоректальным раком (раком толстого кишечника).
Пожалуйста, не переживайте.
Для исключения колоректального рака обычно выполняется следующее обследование:
А. Колоноскопия.
Б. Анализ кала на скрытую кровь.
В. РЭА (раковый - эмбриональной антиген).
2. По результатам исследования "колонофлор" обращает на себя внимание дефицит полезных кишечных бактерий.
В частности, бифидобактерий и лактобактерий.
Для восполнения запасов полезных микроорганизмов в подобных ситуациях рекомендуется пропить курс пробиотика.
Эффективным пробиотиком является препарат Линекс.
В подобных ситуациях рекомендуется принимать по 2 капсулы 3 раза в день на протяжении 1 месяца.
Через 2 недели после окончания курса терапии желательно пересдать "колонофлор" для контроля эффективности терапии.
Также в подобных ситуациях рекомендуется регулярно употреблять продукты - пребиотики.
К пребиотикам относятся:
А. Горький шоколад.
Б. Кисломолочные продукты.
В. Квашеные и маринованные овощи.
Г. Лук и чеснок.
3. По результату исследования "колонофлор" выявлен избыточный рост условно - патогенной флоры
В частности, бактерии Citrobacter.
Количество Citrobacter обычно приходит фору на фоне терапии пробиотиками, о которых я написал выше.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Прошли с мужем КТ(без признаков заболевания, температуры не было) после госпитализации родителей с большим поражением (64 и 44%), результат: у мужа чисто, у меня правосторонняя пневмония, поражение по типу матового стекла 10%. Пропили 10 дней по схеме арипливир, мне кололи 5...
Здравствуйте! результаты говорят о том, что вы находитесь на стадии выздоровления так как уже сформировались антитела класса G, которые отвечают за длительный иммунитет. Они будут сохраняться еще долго.
А заразность определяется мазком на ПЦР, если он отрицательный, то вы не выделяете вирус во внешнюю среду и вы не заразны.
По поводу мужа, ему ничего делать не нужно, он и так с вмаи постоянно контактировал.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Сдала тест на генетическую тромбофилию, гинеколог порекомендовал , тк был выкидыш на сроке 3-4 недели .
Не могу расшифровать анализ . Подскажите пожалуйста что означают эти мутации и могут ли они влиять на беременность.
Во вложении сами результаты анализа
Здравствуйте, значимыми являются тромбофилии F2 и F5, данных тромбофилий не выявлено. Выявленные изменения не являются значимыми. Чаще всего прерывание происходит на раннем сроке из за хромосомных нарушений.
Беременность 34 недели. Начиталась всякого и решила сдать анализ на тромбофилию. Нашли 4 мутации. При этом бывает звон в ушах и искры в глазах. Беременность вторая. Первый был пузырный занос. Очень переживаю что с малышом может что-то случится.
Если вы здоровый человек, то клинически эти полиморфизмы ни на что не влияют, носителями является большой процент населения.
Ведите здоровый образ жизни, следите за весом, сосудами на ногах, если есть признаки варикоза.
Здравсвуйте. Мне 26 лет рак молочной железы 2 стадия. Прихожу сейчас химиотерапию. Сдала на мутации вот что пришло. Расскажите что это значит? Мутация 5382insC гена BRCA1 обнаружена
6174delT гена BRACA2 не обнаружен
И удалять мне 2 груди и яичники?
Мутации в гене BRCA1 говорит о возможном риске развития злокачественного процесса молочных желез так же есть риск развития онкологии в противоположной молочной железе. По поводу профилактической мастэктомии нужно этот вопрос обсуждать с лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Летом 24 было эко, закончилось замершей беременностью. Сдавала на афс норма, тромбофлибия были генетические мутации обнаружены..и с ноября месяца наблюдается увеличение МНО и пониженик протромбина по
Квику. Пересдаю, но картина не меняется..до эко всегда коагулограмма была...
Здравствуйте, ПТИ может снижаться при дефиците витамина К, при нагрузке на печень, при приеме некоторых препаратов. Если нет симптомов кровоточивости, то лечение не требуется.
С анализом и общей биохимией стоит посетить гематолога очно для официального заключения.
Здравствуйте! После крио случилась зб на 8-9 неделе, обнаружили на 10-11. Афс в норме, а вот эти мутации могли послужить замершей беременности? Нужно что-то дальше сдавать? Был плохой кровоток в матке, после курса физиотерапии эмбрион имплантировался.
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
Добрый день! 22 недели беременности , по скринингу пришел высокий риск приэклампсии, пью тромбасс 100 дозировка. Куагулограмма, д-димер , протеин S сейчас 46% (понижен) . Направили анализ на мутации генов гемостаза , прикладываю результаты. На сколько все критично при моем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была антенотальная гибель плода в 30 недель. Нашли мутации в фолатах у меня и у мужа.
Подскажите может ли это быть причиной гибель плода и как исключить повторения? Можно ли вообще с такими мутациями планировать повторную беременность
Нужно сдать ещё антитела к бета-2 гликопротеину IgM и антитела к бета-2 гликопротеину IgG.
Со стороны гемостаза другие тесты в данной ситуации не требуются.