Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 13лет. Занимается баскетболом. Периодически травмировала голеностоп, беспокоит не постоянно. Сделали МРТ. Такой вот результат (прикрепляю). Записаны на прием к ортопеду только через 2 недели. Проконсультируйте, пожалуйста по перспективам - реально ли...
Добрый день. По мрт описывают болезнь Диаса или асептический некроз таранной кости 3ст. При такой степени консервативное лечение уже редко имеет положительный результат, основа лечения это создание нового кровоснабжения этой кости путем оперативного лечения (тунелизация кости). В любом случае необходимо исключить спорт (как бы не хотелось,т.к. разрушив полностью таран он не восмтановится а стопа сдеформируется так что ходить нормально ребенок не сможет). Таранная кость имеет плохое кровоснабжение и от этого очень сложно восстанавливается. В настоящий момент требуется консультация травматолога краевой, областной ил федеральнрй больницы для решения вопроса оперативного лечения.
Сдала цитологию и пришел результат с отклонениями .Прошу подсказать маршрут дальнейший и дополнительные исследования ,чтобы не терять времени.Впч 18 есть .
HSIL означает клетки с выраженными внутриэпителиальными изменениями высокой степени. В подобных случаях по международным рекомендациям (ASCCP, RCOG) следующим этапом считается расширенная кольпоскопия с оценкой зоны трансформации и прицельной биопсией подозрительных участков. ВПЧ 18 относится к типам высокого онкогенного риска, поэтому выжидательная тактика не применяется. Такие изменения часто протекают без симптомов, что типично для предраковых процессов шейки матки. Оптимальный маршрут: в течение ближайших 2-4 недель обычно рекомендуют выполнить расширенную кольпоскопию, прицельную биопсию и, при необходимости, выскабливание цервикального канала. По результату гистологии в подобных ситуациях обычно рекомендуется эксцизионное лечение - конизация или петлевая эксцизия зоны трансформации, если подтверждается CIN II-III. Дополнительные анализы крови или мазки на инфекции тактику не меняют и не заменяют биопсию.
Добрый вечер уважаемые врачи! Помогите расшифровать цитологию. Очень переживаю. 3 месяца назад обнаружила в левой груди комок, который болит, как синяк, пошла на узи сначала поставили кисту, через 2 месяца пошла к другому специалисту он поставил фиброаденому под вопросом,...
Здравствуйте, Валерия. По заключению узи описано гипоэхогенное образование с ровными контурами и кровотоком по периферии. Это обычно характерно для фиброаденомы. По заключению цитологии также атипичных клеток не найдено, а пролиферация железистой ткани обычно характерна для фиброаденомы. Обычно фиброаденомы размером до 20 мм подлежат просто динамическому наблюдению, контроль узи раз в полгода. Если размер более 20 мм тогда удалению хирургическим путём
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 2016 году был тромбоз глубоких вен (нашли флотирующий тромб в подколенной вене левой ноги). Тогда решили, что это случилось на фоне приема пероральных контрацептивов, которые мне прописала гинеколог для нормализации цикла (при чем в начале курса приема...
Здравствуйте, гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска. Остальные полиморфизмы значения не имеют и встречаются у совершенно здоровых людей. Гетерозигота FV тоже может никак себя не проявить за всю жизнь. Тромботические события могут встречаться чаще при приеме гормонов, тяжёлых инфекциях, оперативных вмешательствах ( особенно крупных), травмах. Важно продолжить наблюдение флеболога в подобной ситуации, следить за весом , физ активностью, состоянием вен.
Здравствуйте Сделала узи сосудов шеи по поводу повышенного холестерина 6.09. Прошу пожалуйста дать рекомендации по заключению .
Здравствуйте! По результатам обследования брахиоцефальных артерий не выявлены атеросклеротические изменения в сосудах. Показаний для назначения статинов нет. В таких ситуациях рекомендуют придерживаться средиземноморской диеты, которая направлена на снижение в рационе животных жиров и увеличение растительных и рыбных продуктов, растительных масел. Физическую активность увеличить до 2-3 раз в неделю с помощью таких занятий, как лечебная физкультура, йога, ходьба или аэробика. Контроль липидограммы проводить 1 р в 6 месяцев; контроль УЗДГ БЦА 1 р в год.
Ребенку 2,5 месяца. На гв. Когда начинает сосать грудь начинается сразу бурление в животе, беспокойство и плач. Пока не отойдет отрыжка или не пропукается, сосать грудь дальше не будет. Даю эспумизан.
Это не зрелая ферментативная система
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,опасна ли регургитация 1степени и что делать,и что такое дополнительная хорда.спасибо!ребенок 5 лет
Елена, здравствуйте! По результатам ЭхоКГ данных за структурные изменения сердца нет: сердце сокращается хорошо; полости сердца не расширены; функция клапанов не нарушена, выявленная регургитация на митральном клапане является нормой ; Дополнительная хорда левого желудочка - это врожденная анатомическая особенность сердца , не является патологией ; Таким образом, результаты Эхокг в пределах нормы, поводов для беспокойства нет Не переживайте, с сердцем все хорошо! Противопоказаний для физических нагрузкой , спорта нет ; те нагрузки , которые ребенок комфортно переносит , можно делать . Если остались вопросы, буду рада помочь
Ребенок 5,5 исследование рэг
19 ответовРебенок не помнит буквы и цифры. Постоянно путается . Пошли к неврологу. Назначил исследования и одно из них рэг. Результаты прикрепила. Переживаю, что может быть что-то серьезное. Что делать дальше или что начать принимать.
Здравствуйте Рэг устаревший и неинформативный метод исследования, уточнить диагноз в таких случаях можно только очно Скажите пожалуйста ребёнок понимает обращенную речь? Говорит согласно возрасту ? Тревожный ?
Сын (32 г) наблюдается у эндокриноголога по поводу инсулинорезистентности. Среди прочих анализов был назначен анализ на выявление дефектов фолатного обмена. Гомоцистеин сейчас в норме (два года назад был повышен). Можно узнать что значит такой результат, какие риски?
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие генетических вариантов, влияющих на метаболизм фолатов и гомоцистеина: MTHFR C677T гетерозиготная мутацияэтот вариант снижает активность фермента MTHFR примерно на 30-40%, что влияет на преобразование фолатов ,можно предположить, что при нормальном уровне гомоцистеина сейчас организм компенсирует этот эффект, возможно, благодаря правильному питанию или приёму витаминов. MTHFR A1298Cмутация не обнаружена .MTR Asp919Gly может слегка снижать эффективность этого процесса, но обычно не вызывает серьёзных проблем сама по себе.MTRR Ile22Met гомозиготная мутация: этот ген отвечает за регенерацию активной формы витамина B12, необходимого для работы MTR. Рекомендуют в вашем случае : Продолжать наблюдение у эндокринолога и при необходимости консультироваться с генетиком. Поддерживать адекватный уровень витаминов B6, B12 и фолатов по назначению врача. Регулярно контролировать уровень гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 7 лет . Сдали анализ крови и низкий показатель активности фактора vii- 23.1 % . Кровь из носа бывает но редко, раз в 2 недели. Но был период увеличения кол-ва Сиянков на теле, но больше не повторялось. Волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Факторы:...
Здравствуйте! В анализе обращает на себя внимание снижение ПТИ , такие изменения могут быть при проблемах печени, ЖКТ, при приеме некоторых препаратов, при дефиците витамина К. Для гематолога может потребоваться дополнительно проверить общую биохимию, с-реактивный белок, витамин К. Фактор сдается дважды на фоне полного здоровья. Активность снижены, но грозными кровотечениями такой уровень обычно не угрожает.