Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня. Повышен ТВП (2,7 мм), а КТР не соответствует сроку, определили больше .
Точно знаю отслеживаю дату месячных и овуляции. Какие риски могут за собой повлечь эти отклонения? По результатам скрининга отправили на консилиум в...
У вас базовый риск (по возрасту) по синдрому Дауна такая, скажем пограничная цифра 1:109 (норма с 1:101). Но индивидуальный риск норма. Дождитесь результаты НИПТ. Так же можете сделать амниоцентез.
Добрый день. Я сдала НИПТ на 11 неделе, пришёл риск низкий. Далее был 1 скрининг, на УЗИ - все хорошо, но по крови результаты плохие. Врач а ЖК запугивает и говорит, что НИПТ может быть ошибочным и направляет на инвазивную диагностику. Пошла к платному врачу за вторым...
Здравствуйте!
22 декабря проходила первый скрининг, по УЗИ никаких отклонений обнаружено не было. По крови ничего не сказали, никто не звонил. Пришла в женскую консультацию, отдала результаты УЗИ со скрининга, сказали все нормально, но про результаты анализа крови ничего...
Здравствуйте!
По результату приложенного документа нет четкого описания первого скрининга и вероятнее всего так шифруется пренатальный скрининг первого триместра.
В таком случае стоит дождаться более точных результатов для возможности оценки рисков беременности и ХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Здравствуйте. Просьба расшифровать скрининг 1 триместра. Волнует показатель РРАР-А, выше среднего риск трисомии 21 и высокий риск преэклампсии и задержки развития плода, можно как-то уменьшить риски возникновения данных осложнений? Также врач указал, что у меня хроническая...
Добрый день.
Риски преэклампсии и синдрома задержки плода действительно высокие.
Вам показан прием кардиомагнила.
Рассчитывают их через специальную программу на основании данных УЗИ и анализов крови.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня беременность (эко на згт) 14 Нед 2 дня. Эмбрион подсадили после пгд. На 12 Нед 2 дня проходила скрининг 1 триместра. Сказали, что есть риск задержки роста плода и выписали пить до 16 недели курантил 75 2 р в д, с 16 недели кардиомагнил 150 1 р в д....
Здравствуйте! По скринингу крови все прекрасно, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Риски ЗРП и ПЭ у вас тоже низкие, нет показаний к кардиомагнилу и курантилу. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Все у вас хорошо.
Здравствуйте.
Вчера был второй скрининг , шейка матки 33 , первый скрининг шейка 34 . Все прошли хорошо . Но сегодня болит живот прям и каменный стал . Сижу больно , стою вроде нормально . Магне б6 пью , можно ли выпить но-шпу ?? Боль не угасает . В туалет утром сходила...
Здравствуйте, не переживайте, в таких случаях могут назначить ношпу, свечи с папаверином или галакси, если боли не будут проходить, то в таких случаях рекомендуют обратиться на осмотр очно.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга. Смущают показатели ХГЧ...
К врачу пойду на приём только на след неделе.
Анализ сдавала платно, первый раз забраковали ... пришлось второй раз сдавать кровь.
По узи вроде все хорошо.
Но я что то переживаю, болела во время...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.