Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина. Согласно предоставленной информации вторую пленку можно расшифровать как нормальный тип КТГ( базальный ритм в среднем 150-155 ударов в минуту, акцелерации в ответ на шевеления плода).
Добрый день
Ознакомилась с результатами обследования. Результат абсолютно нормальный. Данных за патогенную флору не выявлено.
Уточните пожалуйста, все с чем проведено обследование? Есть ли жалобы у мужчины?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По приложенному протоколу маммографии в левой молочной желез описана зона нарушения архитектоники звездчатка формы, которое требует обязательного дообследования . В такой ситуации рекомендуются выполнение качественной маммографии с томосинтезом , узи молочных желез с прицельным сканированием верхне-наружного квадранта левой молочной железы, при созраняющихся подозрениях на структурные изменения левой молочной железы злокачественного характера , необходимо выполнить трепан-биопсию с последующим гистологическим исследованием.
Срок 13.4 недели
Скрининг был на 12.2 неделе.
По УЗИ пороков не обнаружено.
По крови 1:57 двойной тест.
Биохим риск +NT 1:394
Возрастной 1:856
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ
PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро!
По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Необходима расшифровка липидограммы и УЗИ БЦА. Также прикладываю дневник контроля АД. Рекомендации по лечению, при необходимости
Был пропит курс Питавастора по 2мг 1 р/д в течении 2 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не обнаружено, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови показатели ХГЧ и белка Papp-a в пределах референсных значений (0,5-2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Поводов для беспокойства нет .
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
Добрый день!
Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.