Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
13 ответовРасшифруйте пожалуйста результаты скрининга, мало что понимаю. Всё ли хорошо с ребенком? По УЗИ 12,4 недель, по акушерским 13,2 недель было
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Скрининг 1 триместр
14 ответовЗдравствуйте. Беременность 14 недель пришли результаты скрининга. Посмотрите пожалуйста какие у меня шансы , что вообще делать. Большие ли риски? Твп 3,4.
Да, данный анализ рассматривает эти патологии
Первый скрининг
18 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты анализов первого скрининга. Совсем не могу в них разобраться и очень переживаю все ли хорошо.Есть ли риски?
Здравствуйте, Юлия! Прикрепите результат. Сколько Вам лет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Прикрепляю результат 2 скрининга, а именно допплерометрию. Ровно 20 недель беременности. Уточните, в норме ли показатели? Благодарю.
Здравствуйте, не переживайте, по представленному фрагменту заключения узи отклонений нет, кровотоки не нарушены, шейка отличная, норма длины шейки от 25 мм.
Повышен Papp
5 ответовБеременность 16 недель. Пришли результаты 1 скрининга . Повышен Papp . По узи все хорошо - никаких отклонений нет. Насколько все может быть серьезно?
добрый день! отдельно показатели скрининга мы не оцениваем, для нас важны итоговые риски. все риски - и по развитию хромосомных аномалий, и по акушерской патологии -у вас низкие. все хорошо, спокойно вынашивайте малыша)
Трисомия 21,есть ли риск?
3 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга подчеркнули показатель трисомия 21 , ИР 1 из 457. Насколько это критично? Есть ли повод беспокоиться?
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей дочери 1 год и 2 месяца. Внутриутробно на 3-м скрининга поставили диагноз вентрикуломегалия. Сделали МРТ. Нужна консультация детского невролога
Здравствуйте! Для полной ясности нужна более подробная информация, а также необходимо посмотреть результаты МРТ. В рамках бесплатной консультации прикрепить результаты обследования не получится, к сожалению. Нужно выбрать вариант платной консультации, чтобы получить мнение нескольких специалистов, или персональную консультацию врача невролога
Объяснение
1 ответПосле первого скрининга поставили то что у плода нет Носовой кости,гипоплазия. Можете объяснить доступно,какие риски и точность этого диагноза
Добрый день! В риск по узи и крови рассчитали? Амниоцентез предложили?
Помогите расшифровать результаты второго скрининга. Поставили диагноз нарушение резистентности маточного кровотока справа. Что это значит? На сколько это опасно для малыша ?
Доброе утро! Не переживайте, нарушение в МАТОЧНО-плацентарном кровотоке очень незначительно, и чаще всего проходит самостоятельно и все нормализуется. На малыше это абсолютно никак не сказывается. Не существует методов, препаратов для улучшения кровотока. Мы можем только наблюдать. В таких ситуациях рекомендуют выполнять УЗИ в динамике 1 раз в 2 дня. Сейчас просто нужно успокоиться, побольше гулять на свежем воздухе. Лёгкой вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.