Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Добрый день!
Срок по первому скринингу (КТР) 21+2 дня
Срок по последней менструации 20+5 дней
Прошла второй скрининг, врач сказала, что всё отлично, но малышка отстает на пол недели и это тоже в норме.
Всё равно очень волнуюсь, беременность первая, хотелось бы получить...
Здравствуйте! Мне 36 лет. 12 недель беременности. Беременность 2. Первая закончилась родами. Сделала 1 скрининг. В ужасе! Уважаемые специалисты, помогите оценить его результаты. Было ли в вашей практике подобное, есть ли шанс родить здорового ребенка...
Зравствуйте!Вам нужно дождаться полных результатов 1го скрининга,с подсчетом рисков.Скорее всего риск СД будет высокий.Вам нужно будет сделать дополнительную диагностику: амниоуентец или НИПТ,для точной диагностики хромосомного набора плода.Шансы,что ребенок,все же родится совершенно здоровый есть, но не высокие,все же , расширение воротникового пространства говорит о высокой вероятности генетических пороков плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт.
Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно.
У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда.
Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю.
12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Здравствуйте, пожалуйста подскажите. Не можем разобраться когда пройти первый скрининг что бы было не рано и не поздно. Первый день последних месячных был 10.09.2015. Далее делали узи 06.11 и поставили срок 5-6 недель. Когда теперь идти на скрининг, от чего отталкиваться?
Здравствуйте, Елена. Вы должны встать на учет по беременности. Тогда Вам врач назначить все необходимые анализы, Вам понадобится пройти врачей и УЗИ-скрининг. Согласно протоколам, он проводится на 10-12 неделе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1 скриниг, срок написан 12-6. Риски все минимальные, 1:16090 синдром дауна и 1:100000 остальные, Free hcgb 1,34 мом, а pappa 2,43 мом, по УЗИ ктр 64 мм, твп 1,5. Но гинеколог сказала, что по желанию можно переслать хгч и афп в 16-17 недель, т.к норма...