Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю!надо ли пересдать анализ? Какая потология будет у ребёнка? Назначили кардио магнил(можно ли его принимать при беременности?) и кальций Д3 никомед! Насколько страшен результат анализа??не могу найти себе места , что с моим ребёнком ? Объясните пожалуйста...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Что касается хромосомных патологий- у Вас низкие риски.Ваш ребёнок здоров.
Высокий риск по развитию преэклампсии. Это осложнение беременности. И чтобы его профилактировать Вам назначен кардиомагнил (аспирин) в дозировке 150 мг в сутки. Этот препарат доказанно профилактирует развитие преэклампсии.
Добрый день!
Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41.
Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15.
Несколько вопросов:
1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка?
2.С чем связана данная...
Здравствуйте.
Однозначно не рекомендован к переносу.
Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии.
Возрастной фактор риска играет роль.
В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией.
Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Добрый день,
Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22).
После этого сдала анализ на кариотип.
Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста!
Да, всё верно.
Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов.
Однако в организме любого человека есть те или иные мутации.
Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках.
Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
анамнезе 2 зб до 12 недель. Вторя-кариотип плода удвоеная триссомия 16 хромосомы. Сейчас 34 ДЦ, овуляции на 17дц. Цикл не стабильный от 28-36 дней. Анализ хгч на 31дц- 26мме/мл, на 33дц - 41мме/мл, на 34дц - 43 мме/мл. Прогистерон-39,80. Гомоцистеин-9,35. Общий анализ крови,...
Тромбокрит некритично повышен . А гомоцистеин при планировании беременности желательно, чтобы был на уровне 7-8 . Давно такие дозы фолиевой принимаете ?
Здравствуйте, помогите с расшифровкой пожалуйста, ставили диагноз Синдром Сотоса, но я так понимаю не выявили, но смущает что написали в заключении "не исключает наличие заболевания"
И еще что занчит "В лимфоцитах периферической крови выявлены по...
Добрый день! Планирование криопереноса , результат пгта - трисомия хромосомы 7 и 13 мозаичная форма, мужской пол. Остальные 2 не рекомендованы. Рекомендуют перенос с последующей инвазивной диагностикой, риски оговорены, Не знаю идти на такой перенос или не стоит рисковать и...
Здравствуйте. Мозаичность обычно означает, что аномальный хромосомный набор обнаружен не во всех клетках биоптата, а в некотором их проценте. Решение о переносе такого эмбриона принимает пара совместно. Обычно если аномальные клетки начинают преобладать, то беременность чаще всего прерывается или вовсе не наступает. Но если процент таких клеток низкий, то вполне может родиться здоровый малыш. Уточните пожалуйста а какой уровень АМГ? Так как в позднем репродуктивном возрасте сложно получить достаточное количество ооцитов и увеличивается риск хромосомных поломок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, первая закончилась рождением здорового малыша.
Вторая беременность замерла на сроке 12-13 недель. Впр плода, водянка плода, гидроторакс. По цитогенетике делеция 13 хромосомы.
До беременности болела, был длительный кашель, на сроке 5-6 недель был грипп,...
Здравствуйте!Это обычное патогистологическое заключение.В нем не пишут и не ищут причину замирания.В заключении: прерванная беременность с очагами воспаления: это всегда при замирании.
Беременность 20 недель. Пришел результат кордоцентеза: кариотип 47 ХУУ. Заключение: Аномальный несбалансированный мужской кариотип. Дисомия У хромосомы. По узи : Гипоплазия носовой кости 4.3мм; гольфный мяч в ЛЖ, 2х сторонняя пиелоэктазия. Что мне делать? Какие симптомы ещё...
Здравствуйте, Диана! Кариотип 47,XYY значит, что у вашего будущего сына вместо обычной мужской комбинации XY есть две Y-хромосомы. Чаще всего это случайная генетическая ошибка на очень раннем этапе развития эмбриона. Это не ваша вина и не следствие каких-либо болезней или образа жизни. Это довольно распространенное явление, встречается примерно у 1 из 1000 новорожденных мальчиков . Многие мужчины живут с таким кариотипом, даже не подозревая об этом, потому что у них нет явных симптомов.
Описанные изменения на УЗИ называются «маркерами». Они не являются пороками развития. Это просто особенности, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Сами по себе они не опасны для здоровья и жизни ребенка.
Гипоплазия носовой кости (4.3 мм) и «гольфный мяч» в сердце-одни из самых частых маркеров. Часто к моменту рождения они бесследно исчезают или не имеют никакого клинического значения.
Двусторонняя пиелоэктазия- это расширение почечных лоханок. Это состояние, которое в большинстве случаев проходит самостоятельно или лечится амбулаторно, не требуя серьезных вмешательств.
У большинства мужчин с данным кариотипом не наблюдается каких-либо нарушений физического и умственного развития. Рост рост может превышать средний рост семьи. Среди необязательных признаков может быть нетяжелая умственная отсталость, нарушение полового развития, вплоть до бесплодия
Добрый день, у мужа дискомфорт в ноге, делали узи, прописали габапентин 30 дн, 2 р в день по 1 таб. Мужу 41 мне 39, планируем ребенка. Почитала по препарату куча побочки, в плоть до импотенции, страшно. Решили отменить препарат, так как пишут что влияет на качество спермы,...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, На сегодняшний день нет убедительных доказательств, что габапентин в стандартных дозах вызывает стойкое снижение качества спермы, повреждение хромосом и импотенцию. Большинство данных о негативном влиянии на сперматогенез получены либо в экспериментах на животных с очень высокими дозами, либо в случаях длительного приёма (месяцы и годы). Препарат полностью выводится из организма за 2–3 дня после последнего приёма. Если препарат принимался всего неделю, то никаких долгосрочных последствий для сперматогенеза ожидать не стоит.
Если дискомфорт в ноге связан с нервом (например, ишиас, защемление седалищного нерва), то в качестве альтернативы (но с меньшим эффектом) назначают прием НПВС (нестероидные противовоспалительные), например, ибупрофен или нимесулид.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планировали в этот цикл, после возможного зачатия прошло 3 дня и появились симптомы цистита. Такое происходит 1 раз в 1-2 года и всегда принимала пакетик Монурала и прощалась с циститом. Но если преположить, что овуляция прошла удачно, то можно ли пить монурал?...
Добрый день.
Препараты на основе Фосфомицина допустимо принимать как на фоне планирования беременности, так и во время наступившей беременности уже, конечно. Тератогенным или эмбриотоксическим эффектом не обладает