Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Бабушка по линии матери умерла от рака поджелудочной железы в 90 лет. Сестра бабушки умерла в 80 лет от цирроза. Можно ли рассматривать такой случай как генетическая предрасположенность. И что делать моей маме и мне в качестве раннего способа диагностики. При УЗИ...
Здравствуйте Возникновение опухолей в возрасте старше 50 лет - это, как бы это ни звучало, возрастная НОРМА И случаи заболевания раком в таком возрасте категорически не указывают на наследственные формы опухолей! В качестве профилактики рака поджелудочной железы достаточно ежегодного проведения УЗИ органов брюшной полости Рак поджелудочной железы крайне редко детерминирован наследственно
Расшифровать результаты анализов
3 ответаЯ планирую беременность, в анамнезе несколько биохимических беременностей. Чтобы исключить причины, связанные с системой гемостаза сдала анализы. Один из них генетическая предрасположенность к тромбофилии. Обнаружены мутации в 4: F7(G/A), F13(G/T), ITGA2(C/T), SERPINE1(PAI-1)...
Здравствуйте, Анастасия. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения общепопуляционные (есть практически у всех людей). Связать генетические особенностями с неудачными беременностями нельзя.. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S, гомоцистеина? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Аллергия сильная , зуд, сыпь
13 ответовУ мужа пошла аллергия на солнце предполагает. К врачу не хочет идти. Вчера сыпь была меньше. Вышла сильно на предплечье. Меньше вышла на лицо, спину, ноги. Зудит. Такого раньше не было. Есть предрасположеность генетическая. Намазали цинковой мазью. Понимаю что, если сегодня...
здравствуйте купите мазь Адвантан, обрабатывайте ей высыпания, плюс внутрь антигистаминные (супрастин, цетрин, Зодак, кларитин) не менее 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 11,5 мес (по пдр 10) Было сделано узи почек. ( узи прикладываю) Опасно ли данная проблема, что это значит? Педиатр сначала сказала что норм , спустя месяц на приеме решила отправить к нефрологу. У меня ( у мамы) двойная лоханная чашечка с рождения. У ребенка на...
Добрый вечер. Гиперэхогенные включения могут быть кристаллами солей. В семье есть родственники с мочекаменной болезнью? Воду ребёнок пьёт охотно? Пищевые предпочтения есть у ребёнка? В анализах мочи отклонений не было? Какой рост у ребёнка?
Добрый день! У меня беременность 16 недель 5 дней. Обнаружена генетическая тромбофилия (мутация Лейден гетерозигота), по назначению врачей принимаю Фрагмин 2500 с 5 недели беременности. С 12 недель подключила Кардиомагнил 75 мг. На сегодняшней консультации был рекомендован...
Здравствуйте! Да конечно, это аналоги, переход с одного препарата на другой возможен. Аспирин не профилактирует тромбозы. Тромбозы профилактирует Фрагмин. Любой аспирин принимается с целью профилактики преэклампсии с 12 недели беременности в единой дозе 150 мг в сутки.
Высыпания на руках
5 ответовДобрый вечер! Назрел такой вопрос, с приходом лета, на длительном пребывании на солнце стали высыпать на руках пятна и прыщики. Фото прилагаю. Начиталась о красной волчанке, теперь переживаю, мне 39 лет. Аллергии часто случаются. Скулы часто шепчутся. Иногда просыпаюсь утром...
Добрый день! У Вас солнечная крапивница. Волчанка выглядит по-дргуому. Для успокоения можете сдать анадизы-например, в Инвитро есть комплекс анализов на волчанку
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родоразрешение
11 ответовДобрый день! Мне 38 лет, Беременность 36н и 2 дня. ЭКО. Первые роды. Генетическая тромбофилия (F2) и основных самых важных+ другие мутации. Клексан 0,6. Гематолог дал заключение, что родоразрешение ПКС в 38-39 недель. Врач, к которому хожу на приёмы (не в ЖК), солидарна с...
Здравствуйте, Елена! Дело в том, что тромбофилия сама по себе не является показанием к кесареву сечению. К тому же при кесаревом сечении в отличие от естественных родов резко возрастает риск тромбозов, особенно про наличии предрасположенности к ним из-за тромбофилии. Именно на малыша непосредственно метод родоразрешения в связи с особенностью вашего гемостаза влияния негативного не будет оказывать. Окончательное решение о методе родоразрешение принимает все-таки врач в роддоме, основываясь на заключении узких специалистов, в том числе гематолога.
День добрый! В анамнезе гипертония с 45 лет( максим давл было 160), генетическая тромбофилия( гетерозиготная мутация Лейдена). Принимаю лозап плюс, липримар 10мг. Тромбофилию обнаружили при протоколах ЭКО, кололи фраксипарин и курсы вессел дуэ. 10 лет назад. Хочу уколоться...
Здравствуйте. Стоит принимать прежнюю терапию в той же дозировке. На свёртывающую систему крови вакцинация не влияет
Удаление груди
1 ответЗдравствуйте! У меня вопрос про целесообразность удаления груди. Мне 46 лет. Месяц назад мне удалили матку с яичниками по причине множественных миом и кист + гиперплазия эндометрия + генетическая предрасположенность к раку груди и яичников. Год назад мне была проведена...
Доьрый день! При наличии мутаций в генах BRCA1,2 возможно удаление второй молочной железы в нашей стране только по платным медуслугам при том, что железу в которой рак пролечен удалять нет никаких оснований. Прием тамоксифена будет рекомендован в любом случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на дефициты комментарии
6 ответовДевочка,2 года 9 месяцев, рост 99 см и масса тела 16,6 кг. Подтвержденная генетическая лактозная недостачность,генотип СС. С февраля месяца этого года безмолочное питание. В феврале было также желочекаменная болезнь 1 ст. Полгода питание стол номер 5. В связи с этим и...
Здравствуйте По общему анализу крови без признаков воспаления - лейкоциты и СОЭ в возрастной норме Признаков анемии и железодефицита не отмечается - эритроциты, гемоглобин и эритроцитарные индексы не снижены. Признаков аллергической реакции так же не описаны- эозинофилы и базофилы не повышены Лимфоциты и нейтрофилы в правильном соотношении, так и должно быть в таком возрасте Тромбоциты в норме до 600, у ребенка в пределах возрастной нормы В биохимическом анализе крови - без признаков отклонений Креатинин в норме у детей от 27 Мочевина в норме, доходит у детей так же до 6,5 Ферритин в возрастной норме, норма от 20 и выше, но целевые уровни от 30 и выше В подобных случаях рекомендуют проконтролировать через месяц, если будет снижение - то возможно назначат препараты железа