Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2020 году столкнулась с повышенным давлением, с тех пор бегаю по врачам, никаких болезней не выявили, направили к неврологу, выяснили что давление у меня скачет из-за нервов. Таблетки не принимаю. В поликлинике терапевт периодически дает мне направления на...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по узи все хорошо, патологичеких изменений нет. Аневризма -это некотрое истончение межпредсердной перегородки на месте закрытия овального окна,это врожденная особенность, не является патологией.
Лечить ее не нужно.
Возможно, раньше просто не описывали ее
Здравствуйте. Прошел уздг сосудов шеи, прокомментируйте сравнение анализов за 7 лет. Сравнение в динамики комплекса интима медиа. Нет ли плохой динамики.Уровень ЛПНП за все время сдачи 2,5-2.7. ( за 10 лет) ЛПВП 0.9-1.1.
Здравствуйте
По данным обоих УЗИ всё хорошо, нет никаких атеросклеротических изменений, толщина интима медиа в норме, а их незначительное изменение клинически незначимо и не говорит об отрицательной динамике (УЗИ очень оператор зависимый метод, поэтому такие различия при выполнении УЗИ на разных аппаратах и разные людьми допустимы )
Уровень ЛПНП не хорошем уровне и в целевом диапазоне для низкого риска сердечно-сосудистых осложнений
Здравствуйте, мне 18 лет. Сегодня посетила клинику «Микрохирургия глаза» для полного обследования. Ношу очки на левый глаз -5.25, и на правый -3.5. Обследование показало зрение на левом глазу -5.75, на правом -3.5. К сожалению данная клиника не выдают рецептов на очки,...
Здравствуйте! Осмотр доктором и оптометрический подбор очковой коррекции имеют отличия. Однако, самое важное в назначении очковой коррекции, это отличная острота зрения, не менее 1.0, и комфорт в подобранной коррекции. Иногда при осмотре офтальмологом ставится максимальная минусовая линза, которая в оптометрическом подборе может по тестам обозначать гиперкоррекцию. Если же при осмотре в клинике производилось закапывание капель, расширяющих зрачки, значит стоит доверять показаниям из клиники, т.к. на фоне широкого зрачка, можно получить данные истинной рефракции (зрения в диоптриях). Ну и конечно же, лучше выбирать то, в чем Вам максимально комфортно.
Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 58 лет.
Жалобы: резкое повышение давления до 160-170, головные боли, присутствие периодически тошноты, ощущение онемения нижних конечностей, присутствие упадка сил. Недавно болела гриппом, но вроде прошло. Решили обследоваться. УЗИ сердца в норме. Вот посмотрите...
Здравствуйте, узи почек- пиелоэктазия - это чуть ниже правая почка, это не страшно,.
Стеатоз печени- это жировая инфильтрация печени, s- образный желчный пузырь- в результате чего, может нарушаться отток желчи из него.
Узи артерий нижних конечностей - нпчальные признаки атерослероза.
Узлы в щитовидной железе- необзодимо наблюдение эндокринолога и сдать анализы на гормоны щитовидной железы - ттг, т4 свободный, антитела к тпо.
Так же учитывая выше описанные изменения и жалобы необходимо сдать анализы крови
- общий анализ крови
- биохимию крови - общий билирубин и его фракции, асат, алат,ггтп, щелочная фосфотаза, креатин, мочевина, мочевая кислота, сахар крови.
- липидограмма - общий холестерин, лпнп, лпвп, триглицериды.
- общий анализ мочи + мау
-экг
- повтрить фгдс, если давно не делали ( год и более.)
+ гормоеюны щитовидной железы ( написала выше)
Здравствуйте! у моей дочери 39 лет было подозрение на онкологию молочной железы, которое, слава богу, не подтвердилось. анализы стекол и результаты операции были в норме. В ходе обследований тогда врач посоветовала сдать генетические анализы. высылаю результаты этих анализов....
Александра, здравствуйте.
Анализы пока не прикрепились.
Расскажите, пожалуйста, чуть подробнее: в настоящий момент тоже есть беременность, или только планируется? Предыдущие 4 беременности — в какой последовательности были успешные и замершие? На каком сроке замирали беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже писала о том, что беспокоят головные боли, боль в спине, заложенность ушей, шатает при ходьбе, скачки давления. Три дня назад было 90/50, испугалась очень. Пошла проверят сердце, УЗИ, всё хорошо, никаких изменений. Затем пошла на мскт шейного и грудного...
Здравствуйте
На мои вам описывают остеохондроз, ничего страшного и критического нет. Ваши жалобы не связаны с остеохондрозом
Вы тревожный человек? Стрессы есть в жизни?
Подросток, молодой человек, 15 лет, спортсмен. Хронических заболеваний нет. Проходил плановую диспансеризацию. Хотелось бы понять, какие результаты, серьезны ли отклонения/нарушения? К какому специалисту необходимо обратиться?
Добрый день !
Подскажите пожалуйста помимо отклонений в анализах которые волнуют , есть ли какие-то жалобы со стороны здоровья?
В первую очередь важно знать есть ли какие-то жалобы , потому что анализы без жалоб не лечатся.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Всё хорошо. Единственное, мало лактобактерий, что может привести к бактериальному вагинозу при снижении иммунитета. Рекомендуется использовать любые свечи с лактофлорой ацилакт, лактонорм или лактоженаль)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать?
chr11:22250815G>A
Гетерозиготный
ENST00000324559
chr11:22250815G>A
ANO5
c.1088G>A
p.Trp363*
106
иготный
24559
Признаки...
Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.