Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПСА, метатрексат.
2 ответаУважаемый доктор ! Бывает такое , что люди уходят в ремиссию и перестают принимать метотрексат ? Ведь это же очень таксичный препарат. Благодарю за ответ. …………………,,,,,,,,,,,,,,,,…………………………………………………..
Здравствуйте. Приём метотрексата по показаниям происходит неопределенно долго. Возможно либо снижение дозы либо его отмена при длительной ремиссии. Но при обострении возможно придётся использовать более высокие дозы для достижения ремиссии. Для снижения побочных реакций нужно соблюдать ряд рекомендаций: отказ от курения и алкоголя, приём фолиевой кислоты, поддержание веса в норме, контроль общего анализа крови, АСТ, АЛТ, креатинин.
Мокнущая болячка на руке
11 ответовДобрый день ,уважаемый доктор! Пожалуйста , проконсультируйтесь нас! У мальчика 9 лет на руке пальца появилась мокнущая болячка . Фото прилагаю. Что это такое?(((
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото, чтобы дать рекомендации
Лейкоциты понижены
1 ответУважаемый доктор подскажите.Биохимический анализ крови показал понижение лейкоцитов.WBC 3.43-10*.Две недели назад делал прививку от кори.Может ли вакцина спровоцировать падение лейкоцитов.Спасибо.Сергей
Здравствуйте, какие либо лекарственные препараты принимали за этот период - анальгетики? Жаропонижающие?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опрелости чем лечить?
2 ответаЗдравствуйте, уважаемый специалист, вопрос вот какой.Пожилая женщина 84 лет,лежачая под грудью образовались опрелости.Лечили циндол,ланолин 4дня, результат ноль.Подскажите пожалуйста чем лечить.Спасибо
Здравствуйте.Стелланин Вам в помощь.Крепкого здоровья!
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Второй скрининг узи. Аорта
8 ответовДобрый День! Была сегодня на скрининге 2 триместра. Подскажите, сильно плохо то что указано в заключении? К чему готовиться? Ранее проходила Нипт риски низкие. Генетик сказал, что надо только ждать следующего узи и больше ничего не делать.
Здравствуйте Норма диаметра легочной артерии в 20 недель 2.7-4.5мм Аорты 2.4-4.0мм Я думаю ,что 4.2 это невеликое отклонение и на контроле все будет отлично!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
1 ответЗдравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Добрый вечер! Да, повода для беспокойства нет
Первый скрининг
1 ответсрок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу. Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?
Добрый вечер! Данный показатель не зависит от веса
Копии экзона сма
1 ответЗдравствуйте! Генетик по симптомам заподозрил у ребенка сма. Сдали анализ, делеций не обнаружили, но меня смущает 3 копии 7 экзона smn1, это нормально? В референсных значениях указано, что должно быть по 2 копии 7 и 8 экзонов.
Ирина, здравствуйте! Референтный интервал по количеству копий относительно условный. Были проведены массовые исследования, где у абсолютно здоровых людей встречалась как 1 копия 7 экзона гена SMN1, так и 2 копии, и три копии, и даже 4 копии (!). Самое главное то, что нет делеций в обоих экзонах данного гена. Скорее всего это не СМА (говорю не со 100%-ной уверенностью, поскольку нельзя исключать лабораторную ошибку). Но все же необходимо консультироваться с генетиком, осуществлять диагностический поиск далее. ___________________ С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик назначил сдать анализ на полиморфизм к тромбофилии. Мне 24 года, уже официально год-гипертоник. Давление поднималось с 14 лет(ставили всд). В анамнезе 2 замершие и 1 успешные роды. У мамы 2 инсульта в раннем возрасте.
Юлия, по результатам обследования не выявлено каких либо отклонений