Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу подсказать что это за синдром, чем грозит. Что нужно делать?
Ребенок пошел на физкультуру в кроссовках которые ему были велики, через день начало болеть сухожилие левой ляжки. Поехали в травму сделали рентген вот результат. Синдром поставили. Это очень страшно? Чем...
Здравствуйте. Речь идет об остеохондропатии Ван-Нека.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Механизм развития болезни - нарушение питания кости в области седалищно-лобкового синхондроза.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях до НГ, в школе освобождение от физкультуры.
Спорт не возобновлять, а физкультуру после НГ можно, если не будет болей.
- Детский Нурофен 5-7 дней.
- Диклак гель 2р в день не менее месяца.
- Фонофорез с гидрокортизоном на область боли по 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике методике на бедра по 10 процедур.
- СаД3 в профилактических дозах по возрасту.
- Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 3-4 мес.
Добрый день. У мужа синдром раздраденного кишечника, на фоне ВСД, преобладающий запорами, вздутием и газообразованием(появилось два года назад).Посоветуйте диету и лечение. Частота стула раз дня в 4 с помощью свечек Бесокодил.
Здравствуйте. Нужна диета № 3 по Певзнеру. принимать метеоспазмил по 1 капс. 3 раза в день через 2 часа после еды-1 месяц. Мукофальк от 2 до 6 саше в день в зависимости от стула
Сыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мамы синдром Рамсея Ханта. Также сказали менингит. Хотят делать повторную пункцию. Скажите пожалуйста действительно она необходима или можно обойтись без неё. После пункции можно инвалидом остаться если вдруг что не так.
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
На самом деле, люмбальная пункция - это очень безопасная процедура, она выполняется на том уровне, где уже нет спинного мозга, только мешок с жидкостью и нервные корешки; рисков инвалидности она не несёт, наиболее частые осложнения - это постпункционная головная боль либо инфекция в месте пункции, но даже они крайне редко встречаются.
В целом, при вирусных менингитах контрольная пункция - вещь не обязательная, если человек поправился.
Если же пункцию хотят делать потому, что Вашей маме не лучше на фоне лечения, то это необходимая процедура, она поможет докторам понять, связаны ли сохраняющиеся симптомы с вирусным менингитом и эффективно ли противовирусное лечение.
Здравствуйте, интересует вопрос по поводу применения Миноксидила 5% влияет ли на печень? Если применять наружно на кожу головы, имею Синдром Жильбера, в инструкции так и не пойму через что он выводится из организма
Здравствуйте! Наружное применение миноксидила 5% на кожу головы обычно не оказывает значительного влияния на печень. При местном применении миноксидил практически не попадает в системный кровоток и выводится в основном через почки. В случае синдрома Жильбера риск воздействия на печень минимален, но если у вас есть сомнения, лучше обсудить это с профильными специалистами: по проблемам кожи и волос - дерматолог-трихолог, по вопросам синдрома Жильбера - гастроэнтеролог.
А вы задаете вопрос в рпздел - Урологи-андрологи :)
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста! Мне 27 лет, год назад перенесла тяжёлую преэклампсию. Ребёнок родился 850г, умер 7,5 месяцев назад.
Врачи не сказали, в чем была причина. Недавно стала проходить обследования, сдала анализы, прикладываю. Скажите, пожалуйста, в чем может...
Здравствуйте, исходя из приложенных анализов никакой патологии, способствующей невынашиванию нет. Спустя 12 недель после сдачи антител к кардиолипину и бета2-гликопротеинам раздельным методом, стоит вновь повторить анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверили зрение ребенка 8 лет до капель -0,75 оба глаза , после закапывания однократно тропикамида зрение -0,75 и -1,0. Длина глаза 23,94 и 23,78 , прописаны очки стеласт , по причине удлиненного глаза . Вопрос на сколько критично удлинение ,и на сколько правильно проведено...
Здравствуйте.
Изучила ваш вопрос.
Длина глаза для ребенка 8 лет действительно больше, чем должна быть в норме.
Очки stellest созданы для того, что бы сдерживать рост длины глаза и, следовательно, рост миопии. Они давно изучены и имеют хорошие результаты. Сдерживают рост длины глаза на 60-70%.
Обследование вам проведено с расширением зрачка каплями тропикамид, что допустимо для детей. Иногда врачи используют с этой целью капли циклопентолат 1%, которые расслабляют мышцы хрусталика немного сильнее, чем тропикамид.
Можете приложить фото осмотра?
Здравствуйте!
Ребенку 10 месяцев. Бегает иногда в ходунках, иногда играем в догонялки. Получается, он ходил в ходунках и я его позвола к себе а он наоборот давай бежать от меня со смехом и врезался в открытую дверь от комнаты, он смотрел на меня и смеялся при этом бежал...
Здравствуйте, по механизму травмы не должно быть синдрома встряхнутого ребенка. Этот Синдром может возникать , Если ребёнка трясут за плечи.
И, всё-таки, это опасно для младенцев.
Ребёнку уже 10 месяцев, он способен удержать шею
При СВР чаще всего возникает рвота, срыгивание, необоснованное беспокойство ребёнка.
Думаю, что опасаться нечего
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Хочу услышать второе мнение. Стоит ли давать 9 месячному ребенку препараты указанные в заключении врача или лучше подождать и посмотреть как будет в динамике? УЗИ и заключение прилагаю.
Диагноз: Синдром мышечной дистонии.
На данный момент все ещё прилично открыт...
По описанию у Вас абсолютно здоровый ребенок - развитие соответствует возрасту, клинических проявлений внутричерепной гипертензии нет. Я не вижу необходимости в назначении каких-либо препаратов. Требуется только динамическое наблюдение у невролога, повторите НСГ через 2 месяца для контроля.
Плохой сон является своеобразной возрастной нормой для детей первого года жизни. Кроме того, на первом году жизни есть ряд физиологических процессов, которые могут приводить к нарушению сна - колики, прорезывание зубов, возрастные регрессы сна.