Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В подобных случаях умеренно повышенный D-димер при стабильных значениях и без признаков тромбоза чаще связан не с опухолями или тромбами, а с активным воспалением или аллергической реакцией. В вашем случае повышение эозинофилов, IgE и эозинофильного катионного белка, недавний ринит, вакцинация и суставные боли указывают на иммунно-воспалительный процесс, который сам по себе способен увеличивать D-димер. Для исключения серьёзной патологии достаточно выполнить расширенную коагулограмму с фибриногеном и тромбоцитами, С-реактивный белок, биохимию печени и почек, УЗИ вен нижних конечностей и повторный общий анализ крови. МРТ брюшной полости или малого таза проводят только при наличии дополнительных подозрительных симптомов. С вашей картиной наиболее логично обратиться к аллергологу-иммунологу и гематологу, так как сочетание эозинофилии, повышенного IgE и умеренного роста D-димера обычно отражает воспаление, а не скрытый тромбоз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня.
Результат УЗИ:
Ктр 71 мм
БПР 22 ММ
ОГ 82...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сейчас у меня 14 неделя, скрининг делала на 13 неделе. Сегодня получила результат. По описанию узи и по рискам вроде как все показатели нормальные, но меня смущают два показателя:
Свободная бета-субъединица XГЧ
72.4 МЕ/л эквивалентно 2.189 МоМ.
PAPP-A
2.73 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас скрининг в норме, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все хорошо. Рарр-а в норме, хгч чуть выше нормы, но по отдельности он не имеет прогностического смысла, не волнуйтесь. Он может повышаться при приёме прогестерона, токсикозе. Так, что не переживайте
Добрый день. Делала первый скрининг на сроке 11 нед и 4д.
ЧСС плода: 168 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 50 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
1.6 мм.
Межтеменной размер (БПР): 18 мм.
Окружность головки (ОГ): 62 мм.
Окружность живота (ОЖ): 49...
Здравствуйте! Изучила ваш вопрос. Согласно вашему описанию, хромосомные риски все низкие, риск прежклампсии до 37 недель в серой зоне . Риски менее 1/100, такие как 1/99, 1/98 и так далее, считаются высокими; риски 1/101-1/1000 - средние, более 1/1001 - низкие. Вам показан прием ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Мне 41 год. Беременность ЭКО.
Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать.
Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Диана, здравствуйте!
Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ результатов пренатального скрининга
1. Общая информация
- Беременность 12 недель 6 дней по данным КТР (копчико-теменному размеру).
- Вес и рост матери: 46 кг, 158 см.
- Риски преждевременных родов и хромосомных аномалий низкие.
- В анамнезе нет хронических...
Здравствуйте!
Риски по хромосомным патологиям плода низкие, по акушерским тоже, за исключением риска преэклампсии.
Не переживайте, не обязательно, что данный риск реализуется, но необходимо принимать меры профилактики. В данном случае это: прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил 150 мкг в сутки) с 12 до 36 недель; контроль давления с 20 недель 2 раза в сутки.
Также продолжайте прием поливитаминов (фемибион или элевит), дополнительно витамин Д и омегу