Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера на узи поставили укорочение шейки закрытая часть 1.9 и открытие зева.0.5 мм.
Сказали пока переживать нечего, после скрининга сразу зашьют и все хорошо.
Пока просто спокойный режим без фанатизма. А мне страшно вставать,до скрининга ещё неделя.
Беременность...
Здравствуйте
Диагноз ИЦН выставляется в сроке ближе к 20 неделе.
Сейчас особо волноваться не стоит
Учитывая ЭКО, Вы получаете гормональную поддержку.
Тактика врача гинеколога правильная, после скрининга, на сроке 13-15 недель вам проведут серкляж или разгрудающий пессарий.
На данном сроке еще не оказывается давление предлежащей части на шейку, поэтому достаточно соблюдать режим труда и отдыха, принимать гормональную терапию прогестероном, при увеличении срока беременности рекомендовано периодически лежать на спине с приподнятыми концами до 30 градусов)
Здравствуйте! У меня такой вопрос. Была в медико-генетическом центре. Направили после первого скрининга на второй скрининг в мг по поводу : гипоплазим носовых костей.
Выявили, что нос равен 4,5. На сроке 19.4 недель.
Остальное все в норме.
Отправили теперь к генетику,...
Здравствуйте. Сделала скрининг в 13.2 недели, по узи 14.2 недели. Прикрепляю результаты узи и скрининга. Врач в ЖК особо ничего не пояснила по результатам, сказала, что все нормально. Но я очень переживаю, зачем-то зациклила себя на этом. Читала, что есть нипт, он, конечно,...
Здравствуйте!
Подобные результаты комбинированного скрининга, в котором индивидуальные риски хромосомных патологий указаны как 1:1000 и более (1:1001 и т.д.) считают низкими, поэтому в подобных случаях результаты считают хорошими.
Риски по осложнениям аналогично также в подобных случаях считают низкими.
НИПТ в таких случаях обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результатам скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , возраст 29 лет, 2 беременность.
В 12 недель сдавала 1 скрининг по результатам анализов(кровь) врач выписал кардио магнил 150 1 таблетку на ночь
В 19 недель был 2 скрининг по результатам скрининга сказали все нормально , но нового врача УЗИ смутили результаты...
Здравствуйте, значение рисков от 1:100 до 1:2000 относится к средним рискам, риск по синдрому Дауна низкий, но он находится в серой зоне, я обычно при таких значениях и наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ. Но по результатам узи первого и второго скрининга не определяется никаких маркеров хромосомноц патологии, характерной для синдрома дауна. Поэтому подобных ситуациях риск оценивается как низкий.
Здравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Добрый вечер. Вчера я проходила 1 скриниг. Беременность после эко 11 недель и 6 дней. У меня однорогая матка. По узи шейно-воротникое прост. 1,1. КТР 5,5. Носовая кость визуализируется. Но врач увидела увеличение мочевого пузыря плода 0,84. Анализы пришли хорошие. Хгч 30 и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , беременность 33,4 недели .
Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ?
Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Но кардиомагнил 150мг 1р.день назначается во время беременности для профилактики преэклампсии. Это очень грязное осложнение беременности. Поэтому препарат очень важен, и это дозировка подобрана не просто так. После исследований. Не переживайте, если у вас есть показания, то спокойно начните приём
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.