Что вас беспокоит?
Проверка результатов анализов
Здравствуйте , возраст 29 лет, 2 беременность. В 12 недель сдавала 1 скрининг по результатам анализов(кровь) врач выписал кардио магнил 150 1 таблетку на ночь В 19 недель был 2 скрининг по результатам скрининга сказали все нормально , но нового врача УЗИ смутили результаты 1 скрининга на кровь , ( сказала что показатели на дауна чуть по вышины ) врач ЖК сказала что все хорошо Теперь я мучаю себя догадками и переживаниями
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, значение рисков от 1:100 до 1:2000 относится к средним рискам, риск по синдрому Дауна низкий, но он находится в серой зоне, я обычно при таких значениях и наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ. Но по результатам узи первого и второго скрининга не определяется никаких маркеров хромосомноц патологии, характерной для синдрома дауна. Поэтому подобных ситуациях риск оценивается как низкий.
Елена Федоровна, здравствуйте
Подскажете пожалуйста , то есть по узи ( 2 скрининг ) если бы были отклонения у ребенка то это было бы видно по показателям ?и стоит ли исключить риск задержки роста плода ?
Да, маркеры по узи бы были. При повышенном риски задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии плода каждые 14 дней
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. 1:587 относится к среднему( промежуточному) риску.
В таких случаях по желанию можно рассмотреть НИПТ.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Екатерина Маратовна, здравствуйте сейчас у меня почти 20 недель .
Если бы были хромосомные аномалии на узи бы это уже было выявлено ?
Если по УЗИ второго триместра нет маркёров, то это конечно хороший результат, но в отношении хромосомных аномалий не является гарантией. Потому что, например, такая патология, как синдром Дауна в 5-10% процентов случаев может не давать никаких маркёров.
Зная это, к сожалению, не могу ответить утвердительно на ваш вопрос.
Хотя конечно по совокупности данных все должно быть хорошо.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт можно пройти .
Благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте, Алина. Согласно предоставленной информации риск трисомии 21 - 1:587, это означает, что из 587 беременных, у одной есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, это низкий риск, не волнуйтесь,
Похожие вопросы по теме
- 7 Сентября 20204 ответа
- 13 Сентября 202114 ответов
- 6 Декабря 20211 ответ
- 24 Октября 20223 ответа