Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ирина, добрый вечер! По анализам ребенка:
- В общем анализе крови признаков анемии нет; однако есть признаки небольшого дефицита железа за счет снижения цветового показателя (0,81 - получен расчетным путем); снижения индекса MCV; из-за этого могут компенсаторно повышаться эритроциты; гематокрит по общепринятым границам в норме; признаков острого воспаления нет, так как лейкоциты и СОЭ в норме; лимфоциты и нейтрофилы на самом деле в норме, так как в бланке указаны границы норм для взрослого человека, без учета возраста; такими лимфоциты и нейтрофилы и должны быть в три года;
- Общий анализ мочи в полном порядке, признаков воспаления и инфекции мочевыводящих путей нет;
- Аланинаминотрансфераза в норме, а значит нет признаков разрушения клеток печени.
Рекомендации:
1) Рекомендуется проверить запасы железа в организме путем сдачи крови из вены на ферритин (показывает истинный запас железа), правда из вены кровь получить сложно будет. Нужно последить за рационом ребенка, чтобы были продукты, богатые железом.
2) Также рекомендуется понаблюдать за ОАК в динамике, через пару месяцев.
Здравствуйте!
По анализам снижены гемоглобин, гематокрит, эритроцитарный индексы - признаки анемии легкой степени вероятно железодефицитный. Рекомендуется сдать кровь на ферииин. Он должен примерно равняться цифре вашего веса. При меньших цифрах как правило врачи рекомендуют прием препаратов железа (тардиферон, мальтофер, тотема, сорбифер дурулес, ферро-фольгамма, ферретаб, ферлатум фол) по 50-100 мг 1-2 раза в день 2-3 месяца под контролем уровня ферритина и гемоглобина (целевые уровни Ферритина через 2 месяца - более 60, при недостигнутых цифрах продолжить приём). Продолжительность зависит от результатов анализов в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результату выполненного вами общего анализа крови могу сказать следующее:
1) Выявлено снижение эритроцитарных индексов (MCV, MCH и МСНС).
Снижение эритроцитарных индексов является косвенным признаком железодефицита в организме.
Для подтверждения железодефицита рекомендую вам сдать кровь на Ферритин.
2) Выявлен синдром ускорения СОЭ.
Ускорение СОЭ является лабораторным признаком воспалительного процесса, вероятнее всего, инфекционного происхождения.
3) В вашем случае имеет место повышение количества тромбоцитов в крови (клинико - лабораторный синдром тромбоцитоза)
Наиболее распространены 2 причины повышения тромбоцитов:
А) Хроническое обезвоживание.
При отсутствии гипертонии и отёков, рекомендуется употреблять минимум 30 мл жидкости в сутки.
Б) Наследственно обусловленное повышение количества тромбоцитов в крови.
Пвышение тромбоцитов в вашем случае, к счастью, не является критическим.
4) Повышение тромбоцитарных индексов (общего и среднего объёма тромбоцитов) является следствием тромбоцитоза.
5) С целью динамического контроля лабораторных показателей рекомендую вам передать общий анализ крови через 1 месяц.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Добрый вечер, Наталья!
На основании предоставленного вами МРТ головного мозга и орбиты пациента, могу выделить следующие ключевые моменты:
Состояние головного мозга: Исследование выявило наличие небольших супратенториальных очагов глиоза сосудистого генеза, что обычно связано с возрастными изменениями или ранее перенесенными мелкими нарушениями мозгового кровообращения. Эти изменения обычно не требуют агрессивного вмешательства, однако могут ассоциироваться с факторами риска, такими как артериальная гипертензия или повышенный уровень холестерина.
Орбиты: Структуры орбит симметричны, и изменений в строении глазных яблок, зрительных нервов или их оболочек не обнаружено. Отмечено только утолщение слизистой оболочки левой верхнечелюстной пазухи, что может указывать на хронический или острый синусит. При отсутствии выраженной симптоматики это, как правило, не требует срочного вмешательства, однако при наличии жалоб на боль или дискомфорт в области пазух стоит рассмотреть консультацию ЛОР-врача.
Рекомендации:
Контроль артериального давления: Учитывая наличие очагов глиоза, стоит контролировать уровень артериального давления, особенно если у пациента имеются жалобы на головные боли или симптомы, связанные с повышенным давлением.
Лабораторные исследования: Рекомендую провести анализы на липидный профиль (холестерин и его фракции) и общий анализ крови, чтобы исключить другие возможные факторы риска.
Дополнительное обследование: В случае наличия головной боли или других симптомов, связанных с давлением, возможно, стоит выполнить суточное мониторирование артериального давления (СМАД) для более точной диагностики состояния сосудов и своевременной коррекции терапии.
Эти исследования помогут более точно оценить состояние пациента и при необходимости скорректировать лечение.
Да, я думаю, что вы правы .Я тоже склоняюсь, конечно в пользу аллергии, не переживайте,неопасно. относительно пребывания на холоде и сухой кожи после этого: это явление атопии, как общее Ваше проявление аллергии и бронхиальной астмы. обычно это заболевание возникает достаточно рано,на следуется генетически ,то есть искать причины,сдавать анализы долго и муторно- смысла нет. Вам необходимо, Если есть на холод аллергия использовать крема с мочевиной ,например Cerave SA крем ,а в другое время, можно недорогие крема на ночь. Например ,хорошо помогает Nivea soft, ( белой упаковка). Отследите динамику при применении акридерм ГК крема - можете применять сначала три дня два раза в день ,а далее один раз на ночь ещё 4 дня, и затем перейти на увлажняющие и кератолитические, то есть либо цикаппласт, либо Декспантенол.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Какие симптомы у ребенка со стороны горла?
На фото нет убедительных признаков ангины, есть легкое раздражение задней глотки и передних дужек
Скорее всего дал такое заключение из-за расширения наружных ликворных пространств- как наружную гидроцефалию. Но расширение не равно гидроцефалия. В вашем случае- это просто особенности развития головного мозга ребенка, это не гидроцефалия
Здравствуйте, Татьяна. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет.
Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
По поводу чего проводили такое исследование? Были проблемные беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.