Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена антидепрессанта
1 ответЗдравствуйте! Принимаю флуоксетин (Fluoxetin-neuraxpharm 10 мг) с 6 июля 2025 года. С начала приёма заметила усиление тревожности, сердцебиение, пульсацию в груди, периодическое головокружение. Сейчас стало добавляться ощущение скачков настроения и в целом чувствую себя хуже,...
Здравствуйте! 1. Такое состояние может быть как побочным эффектом Флуоксетина, так и следствием недостаточной его дозы. Для него минимальная терапевтическая дозировка составляет 20 мг в сутки, параллельно с ним в первые недели обычно назначается транквилизатор для купирования повышенной тревожности, например, Гидроксизин или Алпразолам. После полной стабилизации состояния транквилизатор отменяется. 2-3. У Флуоксетина длительный период выведения, синдрома отмены он практически не дает, поэтому отмену таких низких дозировок обычно рекомендуют проводить одномоментно.
Хочу бросить пить
2 ответаЗдравствуйте! Врачом были выписаны следующие препараты: карбамазепин 200мг 3р в сутки Цитипигам 100+100мг 1р в сутки Мексидол 250мг 3р в сутки Золофт (принимаю уже год) 100мг в сутки Эссенциале по 2 3р в сутки Престилол 5+5 1р в сутки(гипертония и тахикардия уже пару лет)...
Здравствуйте, Мария цитипигам, Мексидол, эссенциале обычно назначают курсами до 1-2 месяцев , более длительный прием может аллергизировать организм.Если Вы планируете прекратить употребление алкоголя , то лучше принимать эту схему ещё месяц, она поможет восполнить дефицит витаминов группы В( который сопутствует алкоголизации), поддержит функцию печени(эсссенциале). Карбамазепин можно принимать длительно до года и более, он снижает тягу к алкоголю, ещё рекомендую подключить таб. пикамилон 20мг по 1таб 3 раза в течении месяца, препарат стабилизирует эмоциональный фон, поможет легче пережить абстиненцию.
Постназальный синдром, тонзиллит
19 ответовЗдравствуйте! Уже достаточно долгое время лечусь от тонзиллита и постназального синдрома. Было проведено много промываний шприцом, а также пройден курс из 10 сеансов тонзилора. Выпито куча иммуностимулирующих препаратов, бактериофагов. Но что при первом посещении был...
Хелиелбактер пилори -бактерия и лечится антибиотиками, необходимо подобрать лечение у гастроэнтеролога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помогите, неделя бесконечных слез, в 21 неделю сделала скрининг, по узи ДММП 2,4 мм правая дуга аорты сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, та говорит риск может быть синдрома Ди Джорджио, предлагают делать прокол, я на панике, делать боюсь, боюсь риска за...
Здравствуйте! Волнения, конечно же, понятны. В подобной ситуации все-таки следует прислушаться к рекомендациям доктора и провести кордоцентез. Кариотипирование даст полезную информацию и снимет все вопросы. Возможно, полезной будет консультация психотерапевта или психолога, чтобы обдумать ситуацию со всех сторон и немножко успокоиться.
Здравствуйте. Подскажите ,пожалуйста, была на 1 скрининге на сроке 12 нед. и 6 дней.По узи все хорошо. Носова кость визуализируется, ТВП 1 мм, КТР 65 мм. Биохим. риски 1:774 ниже пор. отсечки, Двойной тест 1:121 выше пор. отсечки (хгч 3.92, РАРР-А 0.78), возрастной риск...
На этот показатель точно опираться не стоит, важен биохимический риск комбинированный, учитывая цифру 1/774 могут рекомендовать нипт, но это на усмотрение женщины, как написала выше риск все равно считается низким. Высокий ХГЧ да, может быть индивидуальной особенностью, и изолировано этот показатель клинического значения не имеет, все риски оценивают в совокупности
Опухость при синдроме Шегрена
9 ответовЗдравствуйте! Сегодня сдала анализ на антитела для синдрома Шегнера. Но честно говоря уже понимаю, что больна. СОЭ, ревматоидный фактор, С-реактивный белок сдавала недавно в больнице, норма. У меня опухшие веки, губы и сегодня еще и нос. Начался жидкий стул. Я в панике....
Добрый день. Не совсем поняла почему вы решили обследоваться на синдром Шегрена? Отёчность лица и жидкий стул не совсем уклыдаваются в рамки данного заболевания. Что то ещё беспокоит? Боли в суставах? Скованность в них? Припухлость? Сухость во рту? Высыпания на коже?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по приему ок
12 ответовДобрый день.Гинеколог из за поликистозных яичников и повышенного тестостерона,а также болевого синдрома из за менструации назначила прием Джес или Джес Плюс. У меня имеется мастопатия(birads 2), мой маммолог не запрещает прием ок.Но хотелось бы узнать при мастопатии мне лучше...
Здравствуйте Противопоказаний к применению препарата нет. Можно принимать любой из препаратов. Не переживайте.
Прием цитрамона в 11 лет
5 ответовЗдравствуйте. У ребенка 11 лет (почти 12) диагностирован мононуклеоз,который был вызван вирусом эпштейн барра,, увеличена печень и селезенка. При температуре 37,5 и жалобах на головную боль бабушка перепутала таблетки и вместо парацетамола дала сыну цитрамон. Через минут...
Здравствуйте! От 1 таблетки как правило развитие синдрома невозможно Тем более затем ребёнок принял сорбент Также важно, что ребёнок уже большой и 1 таблетка для его веса незначительна В общем , поводов для переживаний сейчас нет
Каждый вечер, когда ложусь спать, чувствую ломоту в ногах, последнее время и в руках. В интернете начиталась, что от синдрома беспокойных ног помогает магний и В6, принимаю их более двух месяцев, но улучшений нет. Кроме того мучаюсь бессонницей. Врач в мае прописала Атаракс,...
Здравствуйте! Вероятно Вы описываете синдром беспокойных ног в таких случаях рекомендуют: 1. Гигиена сна (избегать приема диуретиков и кофеинсодержащих напитков на ночь, избегать за час до сна и в постели чтения, просмотра телевизора). 2. Умеренная физическая активность, особенно с нагрузкой на ноги (упражнение на растяжение, расслабление, йога). 3. Интенсивное растирание или массаж ног перед сном. Очень горячие или очень холодные ножные ванны. 4. Прамипексол (Мирапекс) 0,25 мг по схеме: ½ таб. - 1 неделя, 1 таб. - 2-ая неделя, 2 таб. - 3-я неделя, 3 таб. - 4-ая неделя. 5. Препарат резерва: Габапентин (Катэна®) 300 мг по 1 капс. вечером. Все пациенты с признаками СБН должны быть обследованы на дефицит железа. Как минимум, должен быть получен уровень ферритина, хотя предпочтительнее полная панель, поскольку ферритин может быть ложно повышен при воспалительных состояниях: 1. Уровень железа 2. Ферритин 3. Насыщение трансферрина 4. Общая железосвязывающая способность сыворотки Все пациенты с СБН и уровнем ферритина < 50 нг/мл должны получать дополнительную терапию препаратами железа. Рекомендуется 325 мг сульфата железа с 250 мг витамина С. Всасывание увеличивается, если принимать его натощак за 60 минут до еды. Также может быть показано парентеральное введение железа. рекомендуется также подключить источники железа в пищу: печень крупнорогатого и мелкорогатого скота, красное мясо , субпродукты. не рекомендуется запивать железо чаем и кофе, соблюдать промежуток с препаратами и молочными продуктами( препятствуют всасыванию железа). Так в рацион хорошо добавить морсы из смородины, клюквы, шиповник как источник витамина С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.