Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. вопрос по УЗИ (1 скрининг), врач не написала размер носовой кости. хотя на словах сказала, что все нормально.
В УЗИ написано НК визуализируется, обычной эхогенности. что это означает ? Срок по УЗИ 12 недель и 3 дня
На 3 скрининг врач обнаружила увеличение сердца, расширение легочной артерии 10,6
Аорта - 7,0. На 2 скрининге все было хорошо. Гинеколог отправила на узи в перинатальный центр, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Насколька опасна патология? Лечится ли она?
Алена, здравствуйте!
Подобный вопрос целесообразно обсудить с детским кардиологом, детским сосудистым хирургом.
Специалисты разъяснят возможные риски и перспективы, с учетом результатов обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 💐позавчера делала 1 скрининг в платной клинике .
По узи все хорошо .
Сегодня пришли ещё какие -то анализы , вообще не получается разобрать их .
Помогите пожалуйста понять что там написано 🥺🥺🥺 очень переживаю .
Прикрепляю анализы .
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие. По узи также все показатели в норме. С малышом все хорошо. Есть высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контроль веса, давления, отеков.
Добрый вечер.Делала скрининг 19 ноября, наконец-то пришли результаты в ЖК моему врачу.Посмотрите пожалуйста,мало что понимаю в эти обозначениях.Есть ли пограничные показатели для приема ,например,тромбо асса или кардиомагнила для профилактики? Можно по этому скринингу выдохнуть?
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У мамы была диагностирована аденома гипофиза в 72 года.
Является ли это фактором риска для меня, и если да, то какой профилактический скрининг необходим?
Спасибо.
Здравствуйте. Обычно в данном случае говорят о предрасположенности к доброкачественным образованиям, они могут быть не только в гипофизе. МРТ гипофиза без симптомов и показаний нет смысла делать. А вот УЗИ щитовидной железы, брюшной полости и малого таза сделать можно.
Добрый вечер . Прошу помочь разобраться (
На 13.3 неделе беременности был проведен первый скрининг по результатам которого врач сказал что все хорошо . Смогли разглядеть нос и все необходимое все в пределах нормы . Однако спустя неделю пришли результаты биохимического...
Здравствуйте, Татьяна.
Пока совершенно рано быть тревогу. Дело в том, что изолированно эти показатели крови не оцениваются «напрямую», они нужны для другого - для расчета рисков в системе Astraia специальной программой. Эта (основная) часть скрининга, видимо, ещё не «дошла». Выглядеть она будет отдельным бланком, где будут и узи-данные, и кровь, и в конце расчет индивидуальных рисков. Вот эта часть - самая важная. Высокие (плохие) риски - когда показатели индивидуальных рисков посчитаны выше, чем 1:100 (1:99, 1:98 и т. д.). Низкие (хорошие) риски - все, что выше (и чем больше цифра, тем лучше). Вот этого бланка и стоит спокойно сейчас дождаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте 1 скрининг пожалуйста. Есть ли риски, что нужно делать. Потому что доктор достаточно холодно сказала, что все хорошо. А у меня стоит 1 степень гипертонии, хотя на данный момент при беременности давление не повышается вообще. Но в первую...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Риск развития преэклампсии в эту беременность - 1:113, это низкий риск. Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.