Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Добрый день!
После первого скрининга риск преэкламсия 1:29
Задержка роста плода 1:149
Самопроизвольные роды 1:268
Назначили кардиомагнил, стоит ли принимать
Здравствуйте!
В соответствии с действующими клиническими рекомендациями, Кардиомагнил обязателен к назначению при высоком риске развития преээклампсии и риске задержки роста плода, в дозировке 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, старт до 16 недели. Да, необходимо принимать кардимагнил, а так же рекомендуется контролировать уровень артериального давления и уровень белка в моче.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга, врач ничего не объяснила, просто сказала что всё нормально, хотелось бы узнать так же мнение других врачей
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Позвали срочно к генетику. Подскажите, насколько всё критично и как скоро нужно прервать беременность? Результаты во вложении
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность по фетометрии 21 неделя 6 дней соответствует 10 процентили от результата первого скрининга с отрицательной динамикой роста.
Нарушение кровотока выявлено.
Маловодие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты второго скрининга. Поставили диагноз:нарушение маточного кровотока справа. Страшно ли это? Врач узи ничего не сказал. И остальные показатели в норме?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По предоставленным результатам УЗИ ничего страшного нет, нарушение маточно-плацентарного кровотока может быть на фоне гиподинамии (чаще гуляйте на свежем воздухе), соблюдайте питьевой режим, а также необходимо исключить анемию
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга, с учетом копчико-теменного размера плода, предположительная дата зачатия выпадает на 29е января, погрешность обычно составляет плюс-минус несколько дней.
Добрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На данный момент 27.08.2025г акушерский срок беременности 14 недель и 5 дней.
Дата первого дня последней менструации 16.05.2025г.
Подскажите , пожалуйста, сроки второго скрининга?
Добрый день.
Наиболее оптимальным интервалом для хорошей визуализации всех органов и структур является период с 20 по 21 неделю. Исходя из этого,оптимальными датами в данном случае будет период с 3 по 10 октября