Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вообще никаких рисков нет в этой ситуации, даже не переживайте, препарат не окажет никакого негативного действия на беременность и на ваше самочувствие, делать в этом случае ничего не нужно, всё в порядке
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Абсолютно правильно, раз в год рекомендуется оценивать УЗИ брахиоцефальных сосудов, регулярно измерять давление и обязательно контролировать вес что сейчас и делаете🌷🤗
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Добрый вечер! Муж утром неудачно слез с самоката, встал ребром на ногу, говорит хрустнуло. Отказывается ехать в травмпункт, говорит, все нормально, ходить могу. Приехал с работы обратно на самокате сам. Но нога сильно отекла, синяк. Пока намазали вот этой мазью и наложили...
Здравствуйте!
Вероятность того, что это перелом или тяжелый разрыв связок голеностопа, крайне высока, и его отказ от медицинской помощи несет в себе риск инвалидизации.
Тот факт, что он может ходить и даже приехал обратно на самокате, абсолютно не исключает перелом.
При травме голеностопа например, при изолированном переломе малоберцовой кости без смещения или трещине лодыжки опорная функция ноги часто частично сохраняется. Человек может ходить через сильную боль из-за шока, адреналина и плотной фиксации сустава обувью, но хруст в момент травмы, стремительно нарастающий отек и появление синяка это признаки повреждения костной ткани или полного разрыва связочного аппарата.
В таких случаях могут рекомендовать:
Накладывать эластичный бинт на свежий нарастающий отек категорически нельзя. Стоит его снять.
Убрать все согревающие мази.
Полный покой.
Приложить к месту синяка лед, завернутый в чистое полотенце, на 15 минут каждые полчаса.
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Прошла первый скрининг в 12+6 по месячным, поставили 12+4 по ктр. Узи прекрасное. Кроме низкой плаценты, но сказали что поднимется ещё. Сейчас пришла кровь на риски, все в норме. Ребёнок здоровый, риски минимальны.Но сказали пониженый хгч......
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг отличный. Все риски низкие, как по хромосомным аномалиям, так и по поздним акушерским осложнениям.
Отдельно взятый биохимический маркер не интерпретируется, только комплексно. И значение хгч никак не коррелирует с вероятностью выкидыша. Не волнуйтесь