Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сдала первый скрининг, позвонили из ЖК, сказали повышенный показатель PAPP-A. и нужна консультация с генетиком. Сдавала НИПТ на 10 недели, риски все низкие . Подскажите, пожалуйста, что означает данный показатель, на что он влияет и сильно ли это опасно для...
Добрый день,сдаю анализы перед пластической операцией. Все результаты хорошие,пришла коагулограмма и показатель Д-Димер 1,69. ХГЧ в норме ,остальные показатели коагулограммы в норме. Очень переживаю. Повторно сразу переслала в другой клинике. Пока жду результатов. Подскажите...
Здравствуйте!
Д-димер у вас повышен, но, он не говорит о явном тромбозе. Так как, этот показатель отвечает за распад белка, который входит в состав тромба. Без клинической картины тромбоза: отеков, изменения цвета кожных покровов, боли, диагноз венозного тромбоза маловероятен. Этот показатель, может говорить о воспалительных процессах в организме, как один из примеров. Из физиолоничный состояниях, может повышаться при беременности.
В таком случае рекомендуется: обратиться к терапевту для поиска причин, УЗИ вен нижних конечностей и возможно пересдать Д-димер ещё раз через время.
Пока повода для паники нет.
Здоровья Вам!
Добрый день
Получил результаты анализов, показатель Уреаплазмы, (Ureaplasma species,ПЦР) соскоб, кол. 8,8 x 10*2.
Ничего не беспокоит, анализы сдаю регулярно, каждые 6-8 месяцев.
Прошу объяснить что значит данный показатель и что дальше - лечить/не лечить. Если лечить как?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, малышу почти 3 месяца, сдавали кровь на билирубин, пришёл показатель 69,2. Это норма? Или считается повышенным?
Принимали галстену около месяца.
Подскажите, как и чем еще можно снизить показатель? Прививку делали только в роддоме от...
Здравствуйте, билирубин повышен не критически, не стоит давать препараты при таких показателях если ребёнок хорошо кушает и набирает в весе, если нет задержки стула. Необходимо побольше поить ребёночка и пересдать через 2 недели. Если снижения не будет, то сдать БХ крови и ИФА на ЦМВ
Добрый день. Ребенку в 1 месяц сделали узи головного мозга и показатель боковых желудочков был 6мм. Вчера на повторном узи (в 2 месяца) показатель был 7,2мм. К неврологу только в конце мая. Стоит ли беспокоиться, если ребенок развивается по возрасту, голова не имеет...
Здравствуйте! По НСГ незначительные изменения, которые часто встречаются у деток первого года жизни. Не известно точных причин их появления, но точно известно, что они абсолютно безопасны и никак не влияют на жизнь и развитие ребёнка. Если ребёнок развивается согласно возрасту и хорошо набирает вес, повода для волнений нет.
При гидроцефалии расширены все ликворные пространства + окружность головы больше нормы + откат в развитии.
Обнаружила высокие показатели АЛТ, хочу узнать слишком высокие ли ,год назад было повышенно и АЛТ и АСТ.
при этом ещё высокий сахар.
Хочу узнать какие ещё сдать анализы , по повуду печени.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Метод и оборудование: УФ кинетический тест (Cobas 8000,...
Здравствуйте!
Уровень глюкозы натощак очень высокий, уровень выше 7 может говорить о наличии сахарного диабета.
В таких случаях обычно рекомендуется дополнительно сдать анализ на гликированный гемоглобин и очную консультацию эндокринолога.
Повышение печёночного фермента не критичное,такое чаще всего в таком возрасте бывает на фоне патологии жёлчного пузыря(дискинезии, сладж, полипы)
В таком случае рекомендуется проведение УЗИ органов брюшной полости.
Также бывает на фоне приёма некоторых препаратов.
Принимаете ли что-то на постоянной основе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Моему отцу 65 лет. Около двух лет назад страдал диареей. В итоге только с помощью антидепрессантов прекратилась диарея .
Вопрос по поводу сниженной панкреатической эластазы.
15/04/23 показатель эластазы был 184 мкг/г кала.
12/09/23 показатель эластазы был 20...
Здравствуйте, фекальная эластаза отражает функцию поджелудочной железы . Сам показатель поднять никак нельзя, но есть моменты, которые могут вызвать ложное снижение покупателя.
Подскажите, когда сдавали анализ, кал был оформленный?
Добрый день! Уже третий месяц температура 37,2-37,5, иногда до 38 и постоянные головные боли. Обошла всех врачей: терапевт, лор, окулист, гинеколог, эндокринолог, хирург. Анализы на ВИЧ и всевозможные виды глистов отрицательные, а вот TORCH-инфекции ужасают:
Toxoplasma...
Здравствуйте, сдавала анализ на глюкозу с нагрузкой. Первый показатель на тощак показал 4,6, второй показатель показал 10,32, и третий показатель 5,97
Поставили ГСД из-за повышенного второго показателя.
Повторно по своему желаю сдавала еще раз глюкозу натощак вышло 4,6 и...
Фетопатия - это уже следствие гсд, а не его признак.
Глюкозо-толерантный тест для того и нужен, чтобы определять глюкозу не только натощак, но и посмотреть, как реагирует организм на введение глюкозы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен уровень ферритина, с 2024 года. Врачи никак не могут найти причину, сдавала различные анализы крови - все в норме, трансферин в норме, уровень железа в норме, а ферритин снова пришел повышенный - 1648 показатель. Также, проходила узи: брюшной полости, забрюшного...
Здравствуйте!
Причин повышения уровня ферритина много - это воспалительные, инфекционные заболевания, в том числе и хронические, заболевания печени, аутоиммунные заболевания.
При условии, что эти все состояния исключены и все остальные показатели анализов крови в норме, возможно повышение уровня ферритина связано с генетическими нарушениями обмена железа - наследственный гемохроматоз. Обычно обследование начинают с анализа на мутации в гене HFE, так как это наиболее частая причина наследственного гемохроматоза.
Этот анализ проводится методом ПЦР и требует сдачи венозной крови.