Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Здравствуйте!
Скажите, пожалуйста, какая норма ферритина в крови? Слышала от трех разных врачей (гинеколог, кардиолог, невролог), что ферритин должен быть больше 40. Гематолог говорит, что это ерунда. У меня сейчас в районе 30 держится, пью препараты железа постоянно....
Здравствуйте, ферритин выше 30нг/мл это нормальный уровень для женщины. Но бывает он ложно завышен, в этом случае дополнительно стоит проверить коэффициент НТЖ ( при железодефиците он ниже 20%)
39 лет делала ЭКО, гематолог назначил фраксипарин 0.3 с 5 дня цикла и до наступления беременности. Протокол удачный. Гематолог сказал продолжать колоть фраксипарин. На 9 недели пошла становится на учет и гинеколог отменяет его и говорит, что нет в нем необходимости. Теперь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с ноября лейкоциты примерно 3,5 и нейтрофилы примерно 0,58.гематолог назначила в апреле по 800гр.фолиевойч в день, 13мая сдали анализ поднялись нейтрофилы до 1,33.но в анализе и б12 и б9 - выше нормы(гематолог ничего на это не сказала) На этом нас гематолог и...
В 2024 году у меня было очень сильное увеличение количества эозинофилов в крови. В связи с этим в соответствии с регламентами проходила всевозможные обследования(инфекционист, аллерголог, гематолог). Гематолог поставил предварительный диагноз миелопролиферативное заболевание...
Здравствуйте! С показателями ознакомилась.
По костному мозгу данных за опухолевые заболевание крови, острый лейкоз, агрессивную болезнь кроветворения нет . Патологические клетки не описаны.
По сути костномозговое кроветворение ничем не угнетено.
Незначительные колебания по созреванию клеток ( диспоэз) могут быть при любом хроническом заболевании, воспалительных вялотекущих процессах, витаминодефицитах.
Учитывая что анализ нормализовался самостоятельно - глубокие дообследования уже не требуются.
Планово допустимо проверить гомоцистеин, В12, В9, общую биохимию, с-реактивный белок для оценки работы внутренних органов и систем, исключения скрытых дефицитов, воспалений.
Сегодня гематолог на очном приеме поставил страшный диагноз и направляет на госпитализацию в гематологическое отделение. Формулировка заключения гематолога: "У пациентки с учетом проводимой терапии и отсутствия ее эффективности вероятнее всего миелодиспластический синдром....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был самопроизвольный выкидыш малого срока (5 недель). После обследований выяснилось, что есть проблемы со стороны свертываемости крови. ( полиморфизмы и нарушение фолатного цикла). После консультации с гематологом в качестве подготовки к беременности был назначен...
Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете.
Применение Курантила во время беременности не имеет обоснования, так как это препарат без доказанной эффективности.
Здравствуйте уважаемый доктор! После двух родов мне назначен препарат Эстеретта, с целью лечения СПКЯ, а так же обильных и болезненных месячных. (Принимаю два месяца) Прилагаю анализ полиморфизмы генов системы свертывания. Меня беспокоит то, что возможно, данный вид лечения и...
Здравствуйте! А кто Вам этот анализ назначил? Врач или Вы самостоятельно сдали?
Если есть предрасположенность к тромбозам и Вы решаете вопрос с приемом КОК, то сдаётся анализ на мутацию протромбина, на мутацию Лейдена, протеин С, протеин S. Последние два сдаются вне приема КОК.
У Вас только протромбин увидела, он в норме.
Здравствуйте, у меня беременность после ЭКО 6 недель, по узи два эмбриона. После переноса эмбрионов колола клексан 0,4. По результатам коагулограммы репродуктолог его отменила (со вчерашнего дня), но меня этот момент беспокоит. У меня в анамнезе замершая беременность на 7 нед...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у меня беременность 14 недель, ночью стало кровить , на узи увидели отслойку 14мм. Так же у меня полиморфизмы генов гетерозигота F13,FGB,MTHFR 677, гомозигота Pai 1и еще есть. Сдала в субботу кровь - фибриноген 3,43 г/л,АЧТВ -29,8,протромбин.время 10,9, РФМк...
Марина, здравствуйте!
Отслойка не обусловлена ни тем, ни другим. Отслойки в целом не имеют отношения к свёртывающей системе крови.
Эффективность и безопасность препарата курантил не доказана, поэтому этот препарат не рекомендован к приему у беременных.
Клексан же назначается только при наличии факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Данные полиморфизмы клинически не значимы, лечения не требуют. Коагулограмма тоже нормальная.