Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Здравствуйте. Ферритин 15, сывороточное железо 14. Гемоглобин 112. В щитовидке большие узлы , все гормоны, кальцитонин, ионизированный кальций в норме. В детстве хроническая, железодефицитная анемия. Назначил терапевт Мальтофер и отправил по другим специалистам. Но боюсь...
Юлия, здравствуйте.
Мальтофер рекомендуется принимать в течение не менее трёх месяцев.
Также рекомендуется сдать уровни витаминов В9, В12 и Д, если не сдавали их в последнее время, так как указанные симптомы могут быть и при их недостаточности.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, протокол скрининга. Врач гинеколог сказала, что трисомия 21 относится уже к среднему уровню риска. Стоит ли переживать?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода - 161 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) - 58,0...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски .
Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа плода. Трисомия 21 1:968, трисомия 18 1:2190, трисомия 1:6914. Преэклампсия до 34 нед 1:1117, до 37 нед 1:218 задержка роста до 37 нед 1:617.Спасибо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.