Что вас беспокоит?
Перинатальный скрининг 1 триместра
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, протокол скрининга. Врач гинеколог сказала, что трисомия 21 относится уже к среднему уровню риска. Стоит ли переживать? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 161 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 58,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП)- 1,70 мм Кость носа: определяется; Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 15,90 ME/л / 0,470 MoM PAPP-A: 2,010 ME/л / 1,379 MoM Базовый риск: Трисомия 21 - 1 из 995 Трисомия 18 - 1 из 2361 Трисомия 13 - 1 из 7425 Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 - 1 из 19898 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13 - <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 758 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1085 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 3103
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Переживать не стоит, не волнуйтесь. Риски по хромосомным аномалиям все низкие.
Также низкие риски осложнений беременности.
По узи тоже описанные параметры в норме.
Не волнуйтесь, по рискам нужно смотреть индивидуальные, они низкие.
Анна Александровна, спасибо большое! А то врач рекомендует сделать НИПТ, а я сомневаюсь.
Нет, показаний в вашем случае к НИПТу нет
Здравствуйте, Дарья. Все хромосомные и акушерские риски по результатам проведённого скрининга у вас совершенно низкие. Поэтому поводов для переживания в вашей ситуации абсолютно нет. Лёгкой Вам беременности ❤️
Евгения Ивановна, спасибо большое! А то врач рекомендует сделать НИПТ, а я сомневаюсь в надобности.
Принятый ответ
Не вижу показаний к проведению НИПТ
Добрый день, Дарья!
По приложеным Вами данным риск по трисомии 21 хромосомы относится к низким (расчет индивидуального, скорректированного риска выше 1:100, что говорит о низком риске) , если расчет рисков проводился по программе Астрая.
Лучше приложить фото скрининга, если у Вас есть возможность.
Таисия Александровна, спасибо большое! Фото узи и скрининга прикрепила!
Принятый ответ
Спасибо, Дарья, ознакомилась!
Переживать абсолютно не о чем, малышок развивается хорошо, все риски низкие! Все показатели прямо по медиане (средние по популяции)!
Будьте здоровы и не волнуйтесь! Скрининг прошли хорошо 👍
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии считается низким, всё в порядке, даже не переживайте, ребёнок растёт здоровым, также по обследованию риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё в порядке
Здравствуйте. Не переживайте, по описанным параметрам скринингового исследования: индивидуальные риски хромосомных заболеваний низкие; так же низкие риски по преэклампсии, задержке развития плода, преждевременным родам
Здравствуйте
Ваш лечащий врач все верно говорит, риски, рассчитанные в диапазоне от 1-100 до 1:1000 - рассчитываются как промежуточный риск
В таком случае, как правило, рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 5 Июня 201718 ответов
- 25 Ноября 20229 ответов
- 24 Декабря 20227 ответов
- 23 Января 202310 ответов