Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аутоимунный тиреодит?
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня ТТГ 3,77, ат-тпо 214, что это? нужна ли заместительная терапия? Одни говорят это просто носительство антител, другие выписывают эутирокс 50 пожизненно. В заключении узи написано..Эхографически признаки незначительно выраженных...
Здравствуйте, Мария. У Вас проявления аутоиммунного процесса, нужен контроль уровня ТТГ раз в полгода. В случае повышения уровня гормона нужно будет начать прием Эутирокса.
Свечи цервикон дим
6 ответовДиагноз: хронический цервицит, активный. Цистит. Впч носительство. Прописали свечи цервикон дим И антибиотики клиндамицин в таблетках Сейчас читаю отзывы свечи цервикон нельзя ставить при инфекции мочеполовых путей но на данный момент мне больно ходить в туалет Продолжать...
Здравствуйте. Вы можете вообще Этот препарат не использовать, от цистита примите однократно пакетик монурала на пустой мочевой пузырь
Расшифровка анализов геппатит В
6 ответовДобрый день, во время беременности узнала что присутствует геппатит В, ребенок не привит, не болеет ( 3 мес затяжная желтуха, потом Эпштейн Барр) есть анализы, помогите расшифровать, какая это форма, хроническая, носительство? Как давно болею, высокие ли титры? Нужно ли...
Здравствуйте! Хронический вирусный гепатит В с минимальной репликативной активностью, минимальной биохимической активностью. Плановое наблюдение, ребенка обследовать и привить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель. Появился ГГ, по анализам в первую Б. IGg+ хотя до сегодняшнего дня я не помню подобных высыпаний ни на лице, ни в интимной зоне. Считается ли это первичным герпесом или при IGg + это храническая форма или носительство?
Анна, добрый день! При положительном иммуноглобулине - это хроническая форма
ТестТspot
3 ответаЗдравствуйте. Ребенок 7 лет, манту 20мм. Хотим перед консультацией фтизиатра сдать кровь и сделать Т SPOT. Подскажите, он показывает только активный туберкулез или инфицирование и носительство тоже? До этого манту была 10мм, в прошлые годы тоже 8 и 10 мм. Спасибо!
Да, конечно, проба Манту не ставится в период обострения аллергии. Т-спот исключает действие аллергии на результат, т.к делается вне организма. Если вы обращались к врачу во время аллергии, возьмите с собой любые справки/выписки, чтобы фтизиатр видела, что проба поставлена в период обострения.
Здравствуйте, можно ли пить противозачаточные таблетки? Диагноз: D68.8 Гетерозиготное носительство полиморфизма генов тромбофилии. F13, FGB,ITGA2, SERPINE1, MTHFR A1298C, MTRR - мутации в гетерозиготной форме. Маркеры АФС отрицательные. Всю беременность колола клексан 0,4 ....
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок. Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болят суставы
7 ответовдиагноз Ревматоидный артрит, болят суставы с 2021г.,мелкие кости, срб- ОТР, аццп- в норме, Рф-норма, иэрсиниоз -0.3- обнаружен(пролечен ), НL-27( носительство),сейчас опять боли вернулись, температура 37.3,головные боли,все анализы в норме, лечение: сульфасалазин, нимесел,...
Здравствуйте. 1. Артра не имеет отношения к ревматоидному артриту. 2. Не понятно, на основании чего выставлен такой диагноз. 3. Наличие HLA-B27, двустороннего спондилоартрита, отрицательные РФ, АССР наталкивают на мысль о спондилоартрите. 4. Какая доза сульфасалазина, как давно? 5. Какие суставы болят, припухают? 6. Нужно очень подробно разбираться и в диагнозе и в лечении.
Генетическое исследование
1 ответМне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим синдромом в...
Светлана, здравствуйте. Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно. Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена). По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?
Здравствуйте. Было 3 неразбивающие беременности. Прошла обследование поставили диагноз гематогенная тромбофилия носительство F2. В 2021 году была беременность без каких либо осложнений родилась дочь. Сейчас хочу забеременеть но очень боюсь. Скажите пожалуйста не опасно ли это...
Здравствуйте, Марина. При тромбофилии высокого риска (гомозиготной носительство) есть риск тромботических осложнений во время беременности, нарушения кровоснабжения плаценты, поэтому при тромбофилии высокого риска может быть назначен препарат низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин или др.) для профилактики тромботических осложнений с 28 недели, или с первой недели беременности, если есть другие риски. К другим рискам относятся следующие показатели: : - наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет; - ожирение (ИМТ более 30) -курение -Возраст старше 35 лет - варикозная болезнь тяжёлой степени. -Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология. - ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии - острый инфекционный процесс - оперативные вмешательства - длительное ограничение подвижности. Если тромбофилии низкого риска (гетерозиготное носительство), то при отсутствии дополнительных фактор риска назначение низкомолекулярных гепаринов может не требоваться. Прием ацетилсалициловой кислоты не влияет на риски тромбозов при тромбофилии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Муж сдавал анализ (скрининг на наследственные заболевания), так как во время беременности у меня было обнаружено носительство гена тугоухости (GJB2). У мужа не обнаружен этот ген, но обнаружены копии Гена SMN (фото результатов прилагаю). Что это значит? Нужно...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.