Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По МРТ есть 2 небольшие грыжи(до 7мм), которые касаются нервных корешков, что может дать иррадиирующую боль в ногу по задней или боковой поверхности ноги.
Какие симптомы беспокоят? Отдают ли боли в ногу? До самых пальцев? Чем лечились?
Здравствуйте, по данным МРТ описаны возрастные изменения (остеохондроз, спондилоартроз) которые возникают у всех еще в подростковом возрасте, они не вызывают симптомов и лечения не требуют. Есть смещение позвонка.
Также есть протрузии (выбухание межпозвонкового диска), сами по себе не вызывают болей, но если они будут влиять на нервный корешок может появляться боль или онемение полосой в ногу. Локальные боли данные изменения не дают.
Также описана гемангиома-это доброкачественная сосудистая опухоль, рекомендован контроль МРТ 1 раз в 1-2 года, если гемангиома будет увеличиваться до 2-2,5 см она может вызвать перелом, в таких случаях ее «цементируют», на область гемангиомы не рекомендованы разогревающие процедуры.
Описана остеопения-снижение плотности костей, при таких изменениях рекомендована консультация эндокринолога, обычно назначают анализы крови: кальций, витамин Д и др, также назначают денситометрию
Лечение по результатам МРТ требуется только у эндокринолога, другие изменения лечения не требуют
Все зависит от ваших жалоб
Что беспокоит ?
Здравствуйте.
по описанию воспаление в пищеводе, желудке и дпк.
признаки атрофии в антральном отделе.
Более точно изменения слизистой можно будет оценить после результата гистологии.
чаще всего такие изменения в желудке и дпк развиваются на фоне хеликобактера.
раньше хеликобактер не выявляли? какие жалобы?
что-то сейчас принимаете?
рекомендуется обследоваться на хеликобактер.
Исследование на Helicobacter pylori (Определение антигена Helicobacter pylori в кале или дыхательный 13с-уреазный тест на хеликобактер).
Важно до исследования не принимать 4 недели антибиотики, препараты висмута и 2 недели до анализа не принимать ИПП.
сдать оак, кровь на ферритин, витамин в 12.
выполняли ли узи обп и может сдавали какие-то анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для подтверждения применяют ДНК-тест на полиморфизм гена UGT1A1. Он показывает, есть ли генетическая особенность обмена билирубина. Это состояние доброкачественное и лечения не требует, но может вызывать периодическое пожелтение и потемнение мочи.
Если выделения с запахом, даже при нормальных мазках, это может быть связано с нарушением баланса микрофлоры. В таких случаях обычно используют ПЦР-анализ на инфекции и, при необходимости, уточняют состав микрофлоры влагалища.
Здравствуйте. У вас миома большого размера, гидросальпингс, так же образование эндометрия, по описанию рака нет, но рекомендуется сделать мрт с контрастом. Или можно сделать гистерорезектоскопию с биопсией. Это определит дальнейшую тактику диагностики и лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поняла Вас. Кетоны и глюкоза в моче могут указывать на нарушение углеводного обмена при их значимом количестве, непосредственно вред малышу они не могут нанести. В норме кетоны могут появляться при длительном голодании накануне сдачи анализа, во время беременности в малом количестве.
В 24-28 недель Вам будет проведен глюкозо-толерантный тест, направленный на выявление малейшего отклонения в углводном обмене и раннем гестационный диабете.
Здравствуйте🌸 ознакомилась с вопросом.
Исходя из полученной информации, действительно имеются отклонения в липидном спектре, а именно в повышении « плохого» холестерина.
В таких случаях рекомендуют Розувастатин 10 мг 1 таб вечером
Омега 3 950 мг 1 капс 2 раза в день 3 мес
Здравствуйте, МРТ не выявило точную проблему с таранной костью, по описанию возможно имеются склерозированные участи, так называемый некроз таранной кости возможен. Нужно дообследоваться, сделать КТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В общем анализе крови:
- Гемоглобин, эритроциты , гематокрит в пределах нормы,но снижено среднее содержание гемоглобина, что может говорить о скрытой железодефицитной анемии.
- Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме.
- В лейкоформуле без изменений, то есть признаков воспаления /инфекции не выявлено
В пользу скрытой железодефицитной анемии говорит понижение ферритина и соответственно повышение железосвязывающей способности.
Норма ферритина (депо железа), согласно рекомендациям, не менее 40-60.
Обычно в подобных ситуациях рекомендуется начать прием железа, например, Тотема по 1 ампуле внутрь 2 раза в день или Тардиферон 80 мг по 1 таблетки 1 раз в день, 3 месяца с последующим контролем ферритина через 1-2 месяца после курса.
Препарат железа принимают на голодный желудок, что способствует лучшему всасыванию.
Как Вы кушаете? Достаточно белка? Обильные ли менструации? Нет ли геморроя? Болей в желудке?