Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ходила на 11 н 4 дня на узи просто убедиться , что с малышом все ок. А скрининг по направлению должна пройти 12 го. А еще 13 го апреля хотела пройти все тоже самое платно . А мне врач -узист говорит мол проходите сейчас скрининг (тоже платно). По ктр я вам...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининговое узи делается с 11 по 13,6 недель- поэтому не рано. Но в один день сдается ещё и биохимический скрининг: бета хгч и рарр для комплексной оценки рисков.
по узи всё отлично. и 32 и 37 мм шейка отличная
о! уже весь скрининг оценили! все риски оценены как низкие - всё хорошо!
Уважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг.
Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше.
Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется
Здравствуйте, у меня 19 недель беременности. В женской консультации направили на второй скрининг, сказали что нужно сделать только узи. На мой вопрос нужно ли сдавать кровь, как и при первом скрининге, ответили,что нет, не нужно. Но в интернете я вычитала что второй...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться, в четверг иду на первый скрининг узи, срок будет 12 недель. Знаю что ещё сдают анализы в этот день. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдавать? Беременность первая, буду благодарна если расскажите как это все происходит. У...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Валерия. Первый этап скрининга это ультразвуковое исследование плода, далее в течение трёх дней после узи нужно сдать кровь. Анализ так и называется пренатальной скрининг первого триместра, там будут брать два гормона, и с помощью специальной программы расчитывать риски хромосомных аномалии, преэклампсии и задержки роста плода. Потом оценят все показатели в совокупности.
Здравствуйте мне 33 года прошла принатальный скрининг срок 11.5 недель kppmom 1.13ng/ml,u/l 0.57,mm 0.95
Т21 результат риска 1:3278 возрастной риск 1:497 отсечка1:150
Т18 результат риска 1:100000 возрастной риск 1:4473 отсечка 1:100
Т13 результат риска 1:100000 возрастной...
Сегодня ещё раз посмотрела в свой скрининг , срок ровно 21 неделя , сильно переживаю за то что некоторые показатели не соответствуют норме . Боюсь , посмотрите пожалуйста
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
То есть, все показатели находятся в пределах допустимых норм ( то есть не выходит за пределы )
В подобных случаях нет повода для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг был на 12 неделях и 6 днях, размер шейно воротниковой пространства 2,34 , стоит волноваться ? Это патология ? Все остальные показатели в пределах нормы
Здравствуйте, Анна.
Нет, такая толщина воротникового пространства вписывается в рамки нормы для такого срока, это не является критерием и признаком хромосомных аномалий. К тому же, этот показатель также участвовал в расчёте рисков, а это – самая точная и «окончательная» часть скрининга.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
В 20 недель прошла скрининг, в заключении написано , что превышение пи по правой маточной артерии. Pi слева - 1.76, Pi справа - 2.03 , pi пуповины - 1.39
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Пульсационный индекс маточных артерий в сроке 20 недель норма до 1,82. В данном случае маточная артерия справа превышает данное значение ,там кровоток 2,03. В пуповине норма до 1,79. В данном случае кровоток в пуповине в норме. Нарушение кровотока только в правой маточной артерии. Лечение не требуется, так как эти нарушения могут быть приходящими, либо на фоне высокого артериального давления беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.