Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Скрининг 1 результаты крови
8 ответовДобрый день получала кровь с 1 скрининга подскажите пожалуйста нормальные ли это показатели. Трисомия 21 базовый риск 1 из 373 индивидуальный риск 1 из 7457. Трисомия 18 базовый риск 1 из 921 индивидуальный риск 1 из 18422. Трисомия 13 базовый риск 1 из 2887 индивидуальный...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, по указанным данным все риски хромосомной аномалии низкие, Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас. Низкие риски преэклампсии, зрп
Высокий риск трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Здравствуйте. Риск высокий. Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
Результат 1 скрининга нормы
2 ответаЗдравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме? Возраст 34 г. Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ Расчет рисков Баз. Инд. Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802 Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Здравствуйте! Все риски низкие
Индивидуальный риск 1:890
4 ответаСкрининг 12 недель 5 дней. КТР 63, ЧСС плода 161, ТВП 1,7; ХГЧ 34,71 МЕ/0,773МоМ, РАРР-А 6,827МЕ/1,243МоМ; Кость носа: гипоплазия (2,2мм) Риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 984, индивидуальный 1 из 890; Трисомия 18 - базовый риск 1 из 2393, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно. ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока. ТВП (1,7 мм)-отличный показатель. Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая. Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000) Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения. Преэклампсия (1:397) - низкий риск. Задержка роста (1:476) - низкий. Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг 1
10 ответовДобрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски. Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности