СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Высокий риск трисомии 21

Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках), мужу 39 лет. Срок на момент проведения скрининга: по дате посл.менструации 11 нед. 6 дн., по скринингу - 12 нед. 1 день. КТР 57,0 мм, ТВП 1,6 мм, про кость носа ничего в описании нет ХГЧ 98,8 МЕ/л (1,978 МоМ) PAPP-A 1.280 МЕ/л (0,506 МоМ), Трисомия 21 базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68, Трисомия 18 базовый риск 1:184 индивидуальный 1:3677, Трисомия 13 базовый риск 1:578 индивидуальный 1:4299. Отправляют на доп. УЗИ и к генетику. По словам врача-гинеколога, если риск подтвердиться, то нужно соглашаться на инвазивный метод. Принимаю утрожестан с 5-й недели беременности по настоящее время в дозировке 100 2 р/день, перед скринингом и во время проведения болела ковидом. Могло ли это повлиять на результаты анализа крови? Проконсультируйте, пожалуйста, очень переживаю. Заранее благодарю!

27 Февраля 2022·Просмотров: 1877·Елена, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Риск высокий.
Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?

Принятый ответ

Здравствуйте! То что вы болели ковидом, никак не влияет на результат биохимического скрининга.
Вам необходимо делать НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена! Нет, Утрожестан, ковид не влияет на расчет рисков. Но возраст влияет. Поэтому отчаиваться рано. НИПТ есть возможность сделать?

Принятый ответ

Здравствуйте!
Для подтверждения повышенного риска рекомендую по возможности сделать НИПТ. Он точнее, чем биохимический 1й скрининг.

Принятый ответ

Добрый день! Ваш перенесенный ковид никак не влияет на генетический риск. По фото плода я не вижу костей носа, но срок еще небольшой. Учитывая, что высокий риск трисомии 21, Ваш возраст (при нем этот риск повышается), отсутствие визуализации костей носа, Вам необходимо переделать УЗИ в генетическом центре обязательно

Здравствуйте, без НИПТ к сожалению в данной ситуации никак не обойтись.

Здравствуйте. Рекомендую сделать НИПТ. Он очень эффективный, но дорогой..риск у вас действительно высокий

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.