СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Индивидуальный риск 1:890

Скрининг 12 недель 5 дней. КТР 63, ЧСС плода 161, ТВП 1,7; ХГЧ 34,71 МЕ/0,773МоМ, РАРР-А 6,827МЕ/1,243МоМ; Кость носа: гипоплазия (2,2мм) Риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 984, индивидуальный 1 из 890; Трисомия 18 - базовый риск 1 из 2393, индивидуальный 1 из 2820 Трисомия 13- базовый риск 1 из 7510, индивидуальный <1 из 20000 Преэклампсия 1 из 397 Задержка роста плода 1 из 476 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 225 Помогите расшифровать результаты, пожалуйста

Нет
24 года
21 Апреля ·Просмотров: 351·Алина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно.
ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока.
ТВП (1,7 мм)-отличный показатель.
Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм
Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая.
Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000)
Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения.
Преэклампсия (1:397) - низкий риск.
Задержка роста (1:476) - низкий.
Роды до 34 недель (1:225) -низкий

Принятый ответ

Здравствуйте, на первом скрининге оценивают наличие или отсутствие носовой кости, ее размер оцениваются уже на более поздних сроках. Учитываются именно индивидуальные риски. Риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и в таких ситуациях дополнительно проводится НИПТ. Так как он более информативен и его точность составляет до 98 – 99%. Риски по осложнениям беременности считаются низкими.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:890, это среднее значение риска.
Расчётный риск синдрома Дауна учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст),согласно этому у вас средний риск .
Носовая кость 2,2 м укладывается в границы нормы для данного срока беременности.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату УЗИ параметры КТР, ТВП и носовой кости соответствуют сроку беременности, показатели биохимического скрининга также в пределах нормы. При прохождении первого скрининга важен показатель просчитанного индивидуального комбинированного риска. Считается, что риски расположенные в диапазоне 1:101-1000 относятся к средней группе риска,то есть присутствует небольшой риск патологий, в таком случае рекомендуют пройти НИПТ, достоверность результатов которого составляет 98-99%, УЗИ скрининг в сроке 18-21 неделя на аппарате экспертного класса. Все риски по акушерским осложнениям у Вас низкие.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.