Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На 11,5 недели проходила первый скрининг. Узи хорошее. Все показатели крови в норме , кроме PAPP-A. (норма до 2.0, у меня 3.1)
С чем может быть связано повышение PAPP-A? Надо ли бежать к генетику? Принимаю Дюфастон 400мг в день.
Добрый день! Эти показатели изолированно не имеют значения. Используются лишь в совокупности для расчета рисков.
У вас по анализу риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все хорошо.
После прививки 1-м компонентом СпутникV на 6-е сутки поднялась темп. 38,1. боль в мышцах и суставах. Это нормально? Первые 5 суток t была в норме. Мне 69 лет, никуда не выходил, дома никто не болеет?/
Здравствуйте!
После прививки подъем температуры допустим в первые трое суток. К сожалению во время похода на вакцинацию вы вполне могли заразиться, желательно сдать мазок ПЦР
Добрый день , пришли анализы первого скрининга , в целом все хорошо, но РAPP-A 7697.6 мME/л и РАРР-А(корр. МоМ) 3.54 , b-хгч 95.0
b-хгч (корр. МоМ) 1.36 , волнует именно РААР-А что завышен , подскажите опасно ли это? И поставили высокий риск преждевременных родов. Срок...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются и абсолютно не имеют никакого значения, оценивается только непосредственно расчет рисков. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Есть повышение риска преждевременных родов, но это только риск и требует наблюдения, контроль цевикометрии (измерение длины шейки матки) в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На мед комиссии сегодня очень разволновалась , появились экстрасистолы. В общем, сердце с ума сходило. И в заключении написали: Неспецифические изменения ST - T в области нижне боковой стенки ЛЖ - сглаженность T( возможно: электролитные изменения,...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Возможно на фоне электролитных нарушений, психоэмоционального состояния.
Исследовать уровень гемоглобина, ферритина, железа.
Исследовать функцию щитовидной железы (ттг).
Магне в6 курсом 2 таб 3 раза в день 1 мес.
Успокоительное валериана 2 таб 3 раза в день 1 мес.
Берегите себя, рада вам помочь, обращайтесь
Добрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то?
Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?
Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?
Подскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков:
FGB g/a;
Itga2 c/t;
itga3 t/c;
pai-I 5G/4g
F2 и f5 - все в норме g/g
Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы крови и узи , низкий PAPP-A , в больнице сказали о подозрениях на синдром триссомии 21,18,13 . Насколько велика вероятность ? К врачу записали на прием только на 9 февраля , очень переживаю .
Здравствуйте, прикрепите протокол узи и биохимического скрининга с расчетом рисков
Изолированное повышение РАРР ни о чем не говорит, нужно смотреть результаты комплексно
У дочери 16 лет обнаружили тромб в голове, левого поперечного синуса, взяли анализы на генетику и вышли такие результаты MTR2756 A/G Гетерозигота, ITGB3 1565 T/C гетерозигот MTRR 66 A/G Гетерозигота, PAI-1-675 5G/4G Гетерозигота
Здравствуйте. Эти изменения незначительные, требуется дальнейшее обследование: сдать анализ на гомоцистеин, антитромбин 3, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,по результатам анализа 1 триместра беременности 13,6 недель показатель PAPP-A 33.90 мЕд.мл, при норме 1,47-8,54. О чем это может говорить? Хгч в норме. Голод 4 часа перед сдачей анализа..