Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите сдаю анализы на мазок из влагалища 3 раза- каждый раз приходит ответ - лейкоциты сплошь, сдавала анализы на ИПП и ничего не обнаружено, что может быть причиной? Никаких серьезных проблем со здоровьем не имею.
Доброе утро! Сдайте бакпосев выделений из цервикального канала с чувствительностью к антибиотикам. Такая ситуация может быть при отсутствии ИППП, но наличии условно-патогенной флоры
Здравствуйте. Для диагностики причины анемии необходимо проверить ферритин, В12, В9. Чтобы предположить железодефицитную анемию нужно смотреть все показатели крови.
Поняла вас.
Эозинофилы это маркер аллергии, если проявлений у ребёнка нет по клинике, то лечим не анализ, а малыша.
Следовательно сейчас наблюдение. Можно пересдать анализ через пару месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендую сдать кал на углеводы, пересдать кал на копрограмму с реакцией на скрытую кровь.
Фермент продолжайте.
Рекомендую добавить пробитик с доказательным эффектом - био гая, максилак
С октября месяца повышены лейкоциты и нейтрофилы, обследовали всю ничего не выявлено, отправляют на консультацию к гематологу. Проконсультируйтесь по анализу!
Обычно любые низкоуровневые воспаления могут иметь значение( воспаления в лор-органах, стоматология, желудочно-кишечный тракт, хронический бронхит, моче-половые, кожные инфекции, артриты и тд)
Здравствуйте. Такой результат анализа принято считать хорошим, нет никаких отклонений и нет никаких признаков воспалительного процесса, если при этом нет абсолютно никаких жалоб, то Никакое лечение в этом случае не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня делали 2 скрининг, 21 неделя. Все в норме с малышом, кровоток тоже хороший. Но сказали краевое предлежание плаценты. Плацента не перекрывает зев сказали, а прямо по краю проходит, насколько я поняла.
На 1 скрининг плацента еще перекрывала зев (частично,...
Добрый день!
Подскажите, вчера была на узи. Срок 21 и 2.
Врач сказала, что размеры на 20-21 неделю. Сказала, что некритично, но узи нужно смотреть в динамике.
УЗИ прикладываю.
Скажите пожалуйста, на какой срок мои размеры? И какой это процентиль? Действительно ли малыш...
Здравствуйте.
«В неделях» рост малыша действительно считать не рекомендуется, параметры оцениваются в процентилях. Все описанные параметры малыша, в том числе его вес, а также параметры кровотоков, шейки, плаценты, все данные вписываются в норму совершенно идеально. Просто не совсем корректно фиксировать каждый параметр «на такую-то неделю»: это - несколько устаревшая практика. Нас настораживает в отношении задержки роста, если какой-то из параметров (вес или окружность живота преимущественно) находятся ниже 3 процентиля или между 3 и 9 ПЛЮС нарушения кровотока. Ни по одному параметру по таким данным узи этого, к счастью, и близко не наблюдается: все параметры, включая вес, находятся в безопасной дозе 10-50 процентиль.
Но даже если оценивать «устаревшие» формулировки, «отставание» на 2 дня - это не отставание, это - тот самый разброс нормы, раньше это звучало как «отставание до 2 недель - это допустимая норма). Несколько дней - это не задержка роста, это лишь вариабельный показатель разных норм на одном и том же сроке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование