Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ .
также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды.
Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль .
Для покрытия потребности в кальции
1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений.
Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма .
Риск хромосомной аномалии низкий
Показаний к расширенному НИПТ нет
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 26 недель. По результатам гтт через два часа пороговое значение. Также через два часа показатель выше,чем через час. Это гсд? Нужно пользоваться глюкометром и соблюдать диету?
Прошел курс вакцинации из 3-х прививок, вакцина комбиотех. После проверил антитела, показатель был низким 34 мМе\мл. Сделали 4-ую прививку, показатель сильно не поменялся, стал 37мМе\мл. Продолжать прививаться пока показатель не станет выше 100мМе\мл?
Дедушка сдал кровь на ПСА общий, пришёл показатель 25,69 ему 69 лет, к врачу записались, скажите пожалуйста это уже точный показатель онкологии? Или может на фоне других болезней может быть такой показатель,просто до приёма врача переживаем очень
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите разобраться. У ребенка повышен Б12 показатель 1600. Из жалоб - потеря аппетита не кушает мясо. Слабости нет. Проблемы со сном. По ночам могут быть высыпания на голове большие прыщи как шишки и чешутся. Беспокойный сон, перевозбуждение.
В анамнезе при...
Здравствуйте
Судя по всему у ребенка не истинное повышение В12, а ложное. Ферритин 38 пограничный, но если есть воспаление (а оно почти наверняка есть из-за аллергии и проблем с ЖКТ), то реального железа еще меньше, и его дефицит как раз завышает В12. Цинк снижен - это прямая причина потери аппетита, отказа от мяса и проблем со сном. В9 в верхней границе (при некоторых генетических мутациях это маскирует дефицит В12 внутри клеток, что дает перевозбуждение и сыпь.)
Обязательно проверьте ребенка на паразитов (кал методом Парасеп 3 кратно с интервалом 3 дня подряд). Глисты или лямблии объясняют и зудящие шишки на голове по ночам и беспокойный сон, и отказ от еды, и скачки витаминов. Паразиты вызывают СИБР, а бактерии в тонкой кишке сами производят В12, но организм его не усваивает, отсюда 1600 при реальном голодании клеток.
Рекомендую сдать: СРБ и ферритин вместе (увидят воспаление), трехкратно кал на паразитов, гомоцистеин и метилмалоновую кислоту (покажут, есть ли настоящий дефицит В12).
После обследования обсудить восполнение дефицита цинка. Обсудить с врачом возврат на гидролизованную смесь (типа Пепти Гастро), потому что козья смесь может давать перекрест с аллергией на коровье молоко.
Сейчас главное до обследоваться, найти паразитов, добавить цинк и проверить реальный статус железа через СРБ. Покажите ребенка детскому гастроэнтерологу (желательно с интегративным подходом)
Проконсультируйте, пожалуйста, по поводу ветрянки. Я не болела, но мне предстоит поездка к родным. Сестра заболела ветрянкой 10.08, с доме живёт брат, который тоже не болел. Я 28.08 приеду к ним.
Вопросы:
а) какие риски заболеть у брата?
б) стоит ли мне пытаться сделать...
Здравствуйте, Полина. Если брат не болел, то риски заболеть при тесном контакте высокие. Прививку сделать можете у ветрянки инкубационный период длительный, если сделаете сейчас антитела или совсем предотвратят заболевание или позволят ему протечь в лёгкой форме. Инфекция воздушно-капельным путем передается, если будет тесный контакт и проживание в одном помещении риски заболеть есть. Человек переболевших уже не опасен. Также учитывая Ваш возраст можете сдать антитела класса G к varicella zoster - возможно болели в стёртой форме и есть собственный иммунитет. Тогда и прививка не потребуется и можно спокойно ехать в гости. Здоровья Вам.
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии.
Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный
Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски.
Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...