Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня хроническое заболевание мигрень без ауры.сейчас с мужем планируем завести малыша.пью как обезболивающее суматриптан.могут ли эти препараты влиять на зачатие и не получаться забеременеть?.......
Да, венлафаксин назначают в качестве терапии для уменьшения частоты приступов мигрени и необходимости в приеме триптанов, но пьют его явно не месяц, а полгода , не меньше ,и потом на отмене препарата можно беременеть ,одновременно с ним нежелательно , надо сначала полечить мигрень, потом заниматься зачатием. Я бы вам посоветовала найти очно хорошего цефалголога
здравствуйте !
У мужа уже месяц немеет кончик мизинца на руке, слабая чувствительность самого пальца. Сдали анализы крови и сделали электронейромиографию.
Как можно вылечить данное заболевание?
Здравствуйте!
1. Начну с показателей общего анализа мочи:
А. В моче обнаружены бактерии.
В норме моча должна быть стерильна.
Бактерии могут попадать мочу как при неправильном сборе мочи, так и при мочевой инфекции.
В некоторых ситуациях бактерии в моче могут быть при бессимптомной бактериурии.
Б. В подобных ситуациях в качестве дополнительного обследования желательно выполнить бактериологический посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам.
По результату этого анализа можно понять, какая бактерия содержится в моче, сколько её и, в случае необходимости, подобрать антибиотики для её лечения.
В. Аскорбиновая кислота в моче говорит о наличии избытки витамина С в организме.
Избыток витамина С выводится из организма вместе с мочой.
Это абсолютно нормально.
Г. Лейкоциты в моче в пределах нормы.
Признаков воспаления в мочеполовой системе не обнаружено.
Д. Белок в моче отсутствует.
Данных, указывающих на поражение почек, не получено.
2. Перейду к результату копрограммы:
А. Само по себе обнаружение эритроцитов в пробе кала ещё не является признаком патологии.
Важную роль играет количество эритроцитов в кале.
В норме допустимо не более 5 лейкоцитов в поле зрения микроскопа.
В результате вашего анализа количество эритроцитов не указано.
Желательно пересдать копрограмму в лаборатории, которая осуществляет подсчёт количества эритроцитов в кале.
Б. С мышечными волокнами аналогичная ситуация.
Небольшое количество мышечных волокон в кале является вариантом нормы.
Большое количество волокон в кале может встречаться при хроническом панкреатите, а также воспалительных заболеваниях толстого кишечника, включая неспецифический язвенный колит.
В. Крахмал, клетчатка и мыла в большом количестве также могут встречаться в кале в норме.
По результату копрограммы в вашем случае непонятно, сколько этих веществ содержится в пробе кала.
Если много - это признак патологии.
Если небольшое количество - это вариант нормы.
При неспецифическом язвенном колите важную роль играет динамическое исследование фекального кальпротектина.
В качестве дополнительного обследования в подобных ситуациях рекомендуется выполнить это анализ.
Отрицательная динамика кальпротектина может указывать на обострение НЯК.
Положительная - на ремиссию.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
Вероятнее всего до этого осмотра не представлялось возможным детально обследовать главное дно ребёнка , в этом осмотре более подробно описали особенности структур дна.
Пигмент не является патологией , однако требует осмотра в динамике .
Здоровья ребенку !
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови, стоит ли тревожиться из-за отклонений пары показателей? Чуть больше недели назад перенесла простудное заболевание
Девушка, 32 года
Добрый вечер )
Такое изменение показателей крови соответствует перенесённому инфекционному процессу, что и имеется в анамнезе.
Данные показатели нормализуются самостоятельно в течение нескольких недель.
Специфического лечения это не требует , волноваться не стоит!
Здравствуйте,больше года образование на шее ,не болит . Сегодня была у хирурга и сделала узи . Подскажите дальнейшие действия ? Опасно ли это заболевание ? Похоже на рак?
Здравствуйте.
Для поиска причины увеличенного лимфоузла шеи надо проконсультироваться у стоматолога и ЛОР -врача для поиска очага хронической инфекции.
Как правило именно воспаление органов этих областей даёт шейную лимфаденопатию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста анализы .
В прошлый раз ттг был более 7
Сейчас у меня заканчивается заболевание, ребёнок заразил вирусом ( сейчас остаток зеленых соплей и кашель мокрый )
Добрый день. Уже практически пол года беспокоит сыпь на подбородке и у носа, иногда успокаивается, заживает, за тем заново появляется. Имеется хроническое заболевание: аутоиммунный тиреоидит.
Здравствуйте.
По фотографии, описанию похоже на проявление периорального дерматита.
Спровоцировать развитие могло сильное обветривание кожи, использование ,содержащей фтор ,зубной пасты, гормональные нарушения, дерматокосметика, очаги хронической инфекции ( например кариес, тонзиллит),растворы для полоскания рта, стероидные ингаляции.
В подобных случаях рекомендуют убрать на время дерматокосметику, зубную пасту, сод-ся фтор., наружно: крем элидел 1% наносить тонким слоем охлажденным 2 раза в день -14 дней, затем 1 раз в день-14 дней. (может немного пощипывать при первых нанесениях).
Консультация стоматолога, оториноларинголога для исключения очагов хронической инфекции.
У меня заболевание саркоидоз лёгких. Мне предстоит операция пролапс. Удаление матки. Как отразиться? На моём здоровье. Общий наркоз. И какие другие виды анестезии можно использовать?
Здравствуйте. Удаление органа- это серьёзное оперативное вмешательство, проводится под общей анестезией (ингаляционный наркоз).
При стабильном течении Саркоидоза операция не противопоказана. С уважением!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
что за болезнь полицитамия? какие причины возникновения? генетическое заболевание или приобретенное? какие современные методы лечения полицитемии истинной применяют? как проходит лечение (на дому или стационар)?
Здравствуйте. 1. Миелопролиферативнае заболевание. 2. Мутация в геноме. 3. Чаще приобретённое, но встречается , что в одной семье , есть заболевшие братья и сёстры. 4. Метод лечения у всех разный, и подбирается все индивидуально. 5. У всех по разному, но чаще в поликлинической структуре.