Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! была на первом скрининге пришли результаты а мой врач в отпуске, хотелось бы узнать все ли нормально. А так же вопрос можно ли по фото предположить пол) уж очень интересно а узист не стала ничего говорить)
По УЗИ все отлично:)
Будет кесарево 4е
1 ответВ предыдущих беременостях был диабет г. Риск тромбоза ,постоянняе угрозы.в и расхождение лонной кости ,чего ожидать теперь стоит ли ?
Здравствуйте. Учивая анамнез и возраст, все что было в предыдущие беременности может повториться. Т.е риск тромбозов возможен, диабет у вас до беременности был? Если расхождение лона не лечили, оно будет так же, плюс боли всю беременность... я вас не пугаю, объясняю как бывает на самом деле. Какой у вас срок беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
7 ответовДобрый день! Малышке 2 мес, сдали кровь (планово) , есть расхождение с нормой. Могли бы вы расшифровать анализ, сильные отклонения?
Здравствуйте, по данным анализа крови анемии и воспалительных изменений нет. Лейкоциты норма до 15. Гемоглобин у детей до 6 месяцев норма свыше 90. Эритроциты, эритроц.индексы в норме. Тромбоциты у грудничков норма до 700. В формуле лимфоциты преобладают над нейтрофиллами до 4-5 лет это по норме. СОЭ норма до 15. На референсные значения не ориентируемся, они для взрослых. Немного повышены эозинофиллы, что говорит об аллергической реакции. У малыша есть высыпания? Что-то беспокоит ребёнка?
2 скрининг по крови,низкий хгч
17 ответовДобрый день. Сделала второй скрининг по крови по УЗИ от 12-13 недель,так попросила врач на сроке 17 недель 6 дней. На первом скрининге были выявлены риски преэклампсии. УЗИ по второму скринингу ещё пока не делала. Очень беспокоит низкий уровень хгч( Мом) 0,18. Что мне делать...
Здравствуйте! Обычно, если проведён скрининг первого триместра, то ХГЧ, АФП и эстрадиол (тройной тест) во втором триместре сдавать не рекомендуют в виду его меньшей информативности, чем скрининг. Данное исследование может быть назначено только, если не проведен скрининг. Поэтому учитывая, что по результатам первого скрининга все риски низкие, то сниженный ХГЧ никакой дополнительной информации о рисках не несет и соответственно не требует никаких дальнейших действий. Также ХГЧ в подобном сроке не используется для оценки прогноза развития беременности, это не информативно. Поэтому никаких дополнительных мер подобная ситуация не требует. Самое важное значение имеет УЗИ скрининг и оценка соответствия размеров малыша сроку беременности установленному по первому скринингу, а также доплерометрия.
Неонатальный скрининг с 2023 года проводится новорожденным, в него входит и анализ на ПИД ,дает ли гарантию того что у ребенка нет ПИД если по скринингу все хорошо
Здравствуйте! Нет, 100% неонатальный скрининг не исключает ПИД, так как существуют формы, которые не связаны с дефектом Т и В лимфоцитов (их как раз и проверяют, измеряя уровни ТРЕК и КРЕК в скрининге). Скрининг позволяет исключить тяжелые ПИД, чтобы вовремя установить диагноз и начать лечение, но другие виды ПИД не выявляет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг беременности
28 ответовДобрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться
Добрый день. Беременность. Дата посл.мес 15.06.22. 1 и 2 скрининги хорошие. Далее начались проблемы с анализами. Candida, e.coli. Декабрь 22 года лежала с многоводием в стационаре, кололи антибиотики. Все за 6 дней нормализовалось. 3 скрининг опять многоводие и вообще...
Думаю это неправильное заполнение, как будто смещены на строчку показатели, потому что там некоторые цифры, которых в принципе не может быть. По кровотоку в маточных артериях тоже странная цифра, учитывая, что не акцентировано внимание не исключено, что неправильно записали результаты. Проще всего переделать узи для своего же спокойствия, но по заключению и иаж поводов для волнения нет
Здравствуйте! Мне 31 год. Вторая беременность. Делала скрининг первого триместра 20.08 (срок 12 недель и 3 дня). Прошу проконсультировать меня по результатам скрининга. Больше всего меня интересует значение PAPP (0,48 МОМ. При норме 0.5 Мом). О чем оно может говорить? Может...
Юлия, добрый день! У Вас все отлично по скринингу, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.