Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня вот такая проблема: сделала УЗИ (2-ой) скрининг на 21 неделе, врач сказала, что плод не соответствует данной неделе. Показатели развития на 19 недель. Очень переживаю! Врач сказала обратиться к гинекологу и решать что делать дальше.
Здравствуйте! Делала первый скрининг, по УЗИ все прекрасно, в крови 2 показателя - не норма. Что они означают? Очень переживаю. Есть двое здоровых детей, младшему 1 год 2 месяца, кормлю грудью. Могут ли из-за этого быть эти показатели не в норме?
Здравствуйте, все риски у вас низкие, нет поводов для переживания. Отдельно показатели не оцениваются, они оцениваются для расчета рисков, а риски у Вас низкие.
Добрый день!
Сегодня 20 недель и 4 дня беременности. Был плановый скрининг в ПЦ. Врач осматривал минут 20, сильно давил датчиком на живот, после чего рассматривал вагинальным датчиком, тоже сильно давил, было больно, сказали терпеть. Не могли рассмотреть ребёнка, сказали...
Здравствуйте.
УЗИ это субъективный метод обследования, берите это в расчёт. Один врач так видит, второй по другому. Если б вы сделали 3 узи, была бы 3я картинка.
Но, шейка матки и 37мм и больше 40 это норма. Она длинная. Никакой угрозы не представляет.
Воды и в первом и во втором случае норма. ИАЖ 88 это норма. Маловодие как ищолированная находка сомнительна. Как правило маловодие сопровождает недостаточный рост плода, пороки развития, в частности мочевыделительной системы.
Плацента в двух случаях выше внутреннего зева достаточнл, в первом случае просто об этом не пишут, значит норма. Она могла подняться. Возможно прерыдущий врач тоже измерил с погрешностями.
По поводу срока, нужно учитывать и первый скрининг и срок по месячным, после этого делать заключения, ребёнок большой либо отстаёт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода.
Больше я не получила...
Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий у малыша очень низкие. ТВП 2.5 является пограничным, а не повышенным.
К сожалению да, у вас повышен риск возникновения преэклампсии и задержки роста плода. Оба заболевания - следствие плацентарной недостаточности, поэтому мера профилактики одинаковая - приём Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 до 36 недель
Преэклампсия - это акушерское осложнение, которое развивается во второй половине беременности, проявляется повышенным АД, белком в моче, иногда - отеками. Опасно нарушением состояния плода, отслойкой плаценты, различными осложнениями для беременной. Поэтому очень важно при первых эпизодах повышения АД сразу назначать гипотензивную терапию
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода.
Больше я не получила...
Здравствуйте, 2,5мм твп пограничное значение, носовая кость визуализируется это хорошо. Нужна в любом случае консультация генетика. На вопрос точно ли есть хромосомные аномалии ответит только амниоцентез или нипт. Повышен риск преэклапмсии в таком случае показана профилактика в виде аспикарда в дозе 150мг учитывая высокий риск и препараты кальция в дозе 1,5 гр в сутки это доказанная профилактика преэклампсии. По поводу задержки роста плода и преждевременных родов эти риски повышены из-за риска преэклампсии так как именно она может послужить причиной этому.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга высокий риск Дауна в государственном перинатальном центре, пересдавала в лаборатории платно там риск низкий, одновременно сдала анализ НИПТ, там результат тоже:риск низкий по всем исследуемым заболеваниям, из женской консультации отправили к...
Добрый вечер
НИПТ - это самый современный неинвазивный метод расчета рисков по хромосомным аномалиям, точность его достигает 99%. Мы не можем говорить 100%, так как риск все равно всегда остается.
Прокол - это уже 100%, это не рассчет рисков, это постановка диагноза.
Но, амниоцентез сопряжен с большим количеством осложнений, поэтому, при хорошем НИПТ, я бы не рекомендовала делать.
По поводу скрининга: сроки 2 скрининга в РФ с 18недели по 20нед6дней.
Так что не имеет разницы, когда в эти сроки Вы пойдете не скрининг.
1) Подскажите, пожалуйста, когда лучше делать первый скрининг. Согласно первому УЗИ от 14 апреля ровно 6 недель, второе УЗИ также подтверждает такой же срок на 22 мая 11 недель, три дня. Последняя менструация началась с 17.02, первый половой контакт в этом цикле был 3 марта,...
Смотря какая там дозировка железа или смотря сколько таблеток этих витаминов Вы пьете в день.
Какие витамины Вы принимаете?
Если дозировка железа в них небольшая, опасности для Вас и для плода нет.
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность.
Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке.
Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии.
При узи...
Здравствуйте.
Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости,
потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии.
К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят.
Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет.
Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3-я беременность. 22 недели. Два скрининга в норме. Принимаю калия йодид 200 и кардиомагнил 150 из-за риска преэклампсии (была преэклампсия в предыдущие беременности). Гемостаз в норме. Витаминные комплексы не принимаю. Сегодня по собственной инициативе сдала...