Что вас беспокоит?
Первый скрининг вопросы по рискам
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода. Больше я не получила никаких объяснений.Я не знаю, что такое преэклампсия? Что я могу предпринять сейчас?Чем она опасна? Буду очень благодарна за подробные комментарии по всем рискам в целом: ТВП по узи был 2,5, уже исходя из этого меня начали пугать в ЖК, что скорее всего нужно будет делать прокол или сдавать НИПТ! К генетику попадаю только после праздников.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, 2,5мм твп пограничное значение, носовая кость визуализируется это хорошо. Нужна в любом случае консультация генетика. На вопрос точно ли есть хромосомные аномалии ответит только амниоцентез или нипт. Повышен риск преэклапмсии в таком случае показана профилактика в виде аспикарда в дозе 150мг учитывая высокий риск и препараты кальция в дозе 1,5 гр в сутки это доказанная профилактика преэклампсии. По поводу задержки роста плода и преждевременных родов эти риски повышены из-за риска преэклампсии так как именно она может послужить причиной этому.
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья! По результатам биохимического скрининга риски хросомных аномалий низкие, только на основании твп пограничного значения нельзя говорить о том что малыш будет с отклонениями. Консультация генетика показана, но если есть возможность сдать НИПТ, чтобы узнать хросомный набор Малыша и у генетика отказаться от инвазивной диагностики. Преэклампсия это осложнение беременности, сопровождающееся повышением давления, отёками, появлением белка в моче, лечения не имеет, только родоразрешение. По высчитанным рискам у 1 женщины из 29 с такими же показателями как у Вас разовьётся преэклампсия, чтобы это профилактировать, доносить беременность до срока рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Принимать до 36 недель беременности. Контролировать ежедневно артериальное давление, с 22 недель контролировать еженедельно белок в моче, можно дома самостоятельно с помощью тест полосок. При профилактике и контроле ничего не пропустите, и Вы и малыш будете здоровы. Сейчас нипт если есть возможность, чтобы не переживать, и/или консультация генетика, на основании данных скрининга возможно генетик не предложит инвазивную диагностику, только 2 скрининг в медико генетической консультации.
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья.
У вас прекрасные результаты по рискам хромосомных аномалий - они низкие, никаких средних.
Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие, чтобы их снизить, рекомендовано назначение кардиомагнила 150 мг один раз в день до 36 недели беременности.
Показаний к генетику у вас нет.
Вероника Евгеньевна, благодарю вас за ответ?скажите пожалуйста,по каким анализам или каким образом,с какой периодичностью ,если это в принципе возможно и целесообразно контролируется растущий или же убывающий риск преэклампсии?
Дарья, во время беременности риск преэклампсии рассчитывается однократно на первом скрининге (а больше и нет смысла, риск - на всю беременность). Единственное как можно снижать риск это прием кардиомагнила, и если будут все таки повышенные цифры давления, то назначение антигипертензивной терапии.
Принятый ответ
Добрый день
Риски развития генетических аномалий у малыша низкие, не волнуйтесь, индивидуальный риск у Вас ниже базового, следовательно - низкий. ТВП 2.5 - пограничный, нижняя граница нормы, и только ТВП - не показание для консультации генетика. По поводу рисков преэклампсии - это грозное осложнение беременности, связанное с нарушением работы плаценты, повышением давления, нарушением работы почек, и основная и самая эффективная профилактика - аспирин 150 мг ежедневно до 36 недель. Разрешен и показан при беременности при наличии рисков ПЭ.
Принятый ответ
Здравствуйте
Не волнуйтесь все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие, малыш развивается здоровым
Относительно рисков на преэклампсию, в данной ситуации рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 с 12 по 36 неделю беременности
Похожие вопросы по теме
- 10 минут назад4 ответа
- 15 минут назад2 ответа
- 2 часа назад4 ответа
- 2 часа назад9 ответов