Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд! У меня 3 вида впч- 52,59,68. По результатам цитогтаммы - lsil. По результатам биопсии - цервикальная эктопия, лейкоплакия, хронический церцицит в стадии обострения. Наботовы кисты. Впч около 1,5 лет. Иппп отсутствую, биохимия в норме. Лейкоциты в шейке матке были 55-60,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Елена! Вы уже все сделали, что положено. А именно, сдали онкоцитологию, прошли кольпоскопию и биопсию подозрительных участков.
Дисплазия легкой степени - это появление атипичных клеток на шейке матки, вызванные вирусом папилломы человека. Дисплазия именно легкая не является предраком и в отличии от других типов дисплазии может самостоятельно излечиваться.
При хорошем иммунитете у здоровых молодых женщин вирус самостоятельно уходит из организма. Но при сниженном иммунитете и длительном нахождении в клетках шейки может вызывать дисплазии и даже рак. На данный момент препаратов с доказанной эффективностью нет для его лечения. При его обнаружении мы контролирует онкоцитологию и кольпоскопию раз в год.
Пить ничего не нужно, беременность планировать спокойно можно.
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги микроангиопатии дисциркуляторного характера-это сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют и в течение жизни образуются у всех обычно.
Расширение ликворных пространств-врожденные анатомические особенности или возрастные, также клинической значимости не имеют и лечения не требуют.
По поводу косвенных признаков внутричерепной гипертензии обычно рекомендуется консультация офтальмолога с осмотром глазного дна, чаще всего не подтверждается.
В турецком седле располагается гипофиз. Пустое турецкое седло формируется при сдавлении гипофиза грыжевым мешком из мозговых оболочек. Причиной может служить слабость или недоразвитость диафрагмы, которая прикрывает гипофиз. При пустом турецком седле важно исключить гормональные нарушения, можно проконсультироваться с эндокринологом.
Ретроцребеллярная киста врожденная, случайная находка.
По поводу кисты пазухи носа рекомендуется консультация лор-врача.
По поводу асимметрии кровотока позвоночных артерий-врожденная анатомическая особенность строения, клинической значимости не имеет.
Добрый день!
В ходе беременности в 2020 году был выявлен ген мутации по свёртываемости крови (фото во вложении), пила таблетки вессел дуэф, делала узи вен нижних конечностей, заключение врача ретикулярный варикоз и варикоз промежности. Через 4 года сделала повторное узи,...
Измерение размеров вен крайне приблизительное занятие, тут каждый доктор измерит по разному, самое главное, что у вас функционируют все клапана, повторюсь, у вас нет проблем с венами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 56 лет прошла ультразвуковое исследование. Поставили диагноз многоузловой зоб обеих долей. Эхо признаки очагового тереоидита правой доли. Умеренная гиперплазия. При этом ничего не беспокоит. Сдали дополнительные анализы на кальцитонин, ттг, свободный тироксин, от-тпо....
Здравствуйте.
Анализы Ваши в норме?
Подгрузите,пожалуйста, все результаты обследований, которые Вы прошли.
Альба-это лишь БАД, которая, согласно заявленной инструкции, помогает от всего и вся - и эутиреоз лечит, и гипо- и гипертиреоз, что не подлежит никакой логике, такого препарата не существует. Более того, этот препарат, по мнению экспертов, недостаточно изучен и неизвестно насколько он может быть безопасен в дальнейшей перспективе: минимум он будет бесполезен, максимум-как и говорила выше, неизвестно.
По самочувствию что-то беспокоит?
Здравствуйте, по данным гастроскопии есть признаки аньрального гастрита эрозивного. По данным узи диффузные изменения печени, но у вас анализы по печени в норме поэтому их мы не лечим, эти изменения ещё появляются в следствии перенесенной инфекции. Так же на узи признаки холецистита.
По анализам патологии нет.
Скажите, пожалуйста, какие у вас жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Дарья
В анализах отмечается снижение гемоглобина, эритроцитарных показателей, ферритина, что говорит о железодефицитной анемии.
Для восполнения дефицита железа назначаются препараты двухвалентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут. Контроль оак через 1 месдля оценки эффективности лечения. В норме прирост гемоглобина за это время - 10 г/л. При неэффективности или при непереносимости таблетированных форм, используется внутривенное введение . Целевой ферритин 40-60.
Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды.
Причиной дефицита железа могут быть: обильные менструации, вегетарианство, патология жкт.
С терапевтом необходимо пройти обследования при дефиците железа: рентген огк, узи обп, фгдс+хеликобактер, кал на скрытую кровь, колоноскопия по показаниям, узи малого таза, гормоны щитовидной железы.
Также отмечается снижение лейкоцитов, тромбоцитов, повышение моноцитов процентах, что характерно для перенесенной инфекции. ОАК проконтролировать через 2-3 недели с ручным подсчетом лейкоформулы и тромбоцитов.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, что ожидать, началась 40 неделя. На втором скрининге нашли что-то с почками, сделала узи результаты следующие, сказали идти к генетику и решать вопрос с госпитализацией.
Здравствуйте. Прикрепите , пожалуйста, результат исследования. Сдавали ли НИПТ?
У плода могут наблюдаться и физиологические изменения с почками, временные, что зачастую не наблюдается после родов. Но может являться и маркером хромосомной аномалии плода.
На протяжении 1-1,5 лет при лабораторных исследованиях выявлено снижение гемоглобина, высокое СОЭ, повышенные тромбоциты. Проведены генетические исследования. Прошу помочь разобраться... в том числе с результатами генетических исследований и маркеров..
Здравствуйте, по приложенным анализам имеется лёгкая железодефицитная анемия.
В связи с этим может быть реактивный тромбоцитоз.
Если на фоне приема препаратов железа в течение 1-2 месяцев тромбоциты не снизятся, то необходимо пройти остальные обследования по гематологии ( в частности трепанобиопсия).
По генетика наследственных тромбофилий не выявлено, мутаций, которые часто сопровождают хронические миелопролиферативные болезни тоже не выявлены.
Целевой ферритин выше 30 нг/мл, целевой гемоглобин выше 120 г/л, тромбоциты в норме от 150-450 тыс.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Несколько недель болела спина.Прокололи мелоксикам и сейчас докалываем мильгаму. Особенно дает о себе знать, если не так повернешься. Сегодня сделали кт спины. Вот такие результаты. Что с этим делать и как лечить? Какие могут быть рекомендации