Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы, сдавать/не сдавать
3 ответаДобрый день. Первый триместр велась у одного доктора, со второго перешла к другому, который повторно назначил сдать анализ на краснуху. Возможно не заметил прошлые результаты, т.к. после прошлого доктора пришлось много восстанавливать. Но может конечно необходимость. Хочу...
Здравствуйте. Биохимический анализ крови на хромосомные риски сдаётся только во время первого скрининга. Во время второго скрининга выполняют только узи, даже если первого скрининга не было вовсе. У вас проведено дополнительное наиболее информативное обследование нипт, по результатам которого, со слов, все в порядке, поэтому переживать не стоит. Анализ на краснуху пересдавать повторно нет необходимости, если не было подозрений на контакт с больным человеком. Высокий титр IgG говорит о наличии стойкого иммунитета в организме. Всё хорошо
Повышенный ХГЧ на первом скрининге
5 ответовДобрый день. Был первый скрининг. Прикрепляю результаты узи и рассчитанных рисков. Но почему-то врачу не понравились результаты крови (а именно ХГЧ) и он оправляет к генетику. Запись к генетику ещё не скоро, я до этого с ума сойду. Уважаемые врачи, подскажите, действительно...
Добрый день. Нет прямой связи между рисками от 1:8600 и направлением к генетику. Разве что за тем, чтобы он «авторитетно» то же самое озвучил. Просто забудьте. А если речь об учреждении, которое назначает сдавать хгч до 13 недель - то и о нем забудьте. Это абсолютно нездравобысленные действия.
Нарушены кровотоки
5 ответовПодскажите пожалуйста как исправить ситуацию? что меня ждёт? насколько все плохо? говорят только тянуть до 28 недель и кесарево. Или же прерывать беременность. Лечения нет. Только узи через 10дней. На фото 5 января и 12 января. Пью кардиомагнил, утрожестан 400 (2р по 200)...
Ксения, здравствуйте! В подобной ситуации действительно специфического лечения для плода не существует. Тактика наблюдательная. Под контролем состояния плода пролонгируют беременность до максимально возможного срока, приближенного к жизнеспособности плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа
19 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию/аплазию костей носа,биохимический скрининг показал низкий уровень хромосомных аномалий,сдала нипт, результатов жду,сказали ждите второго скрининга,будем думать,что с вами делать. Я не понимаю носа нет вообще и ребенок урод или что?...
Анастасия, у этого малыша тоже не будет проблем, вот увидите
Расширенные почки
1 ответНа Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки. Возраст: 40 Хронические болезни: ВГЧ
Здравствуйте. У детей очень часто встречается расширенна лоханка к моменту рождения, вне зависимости есть или нет синдром. Тем более вы сделала самый точный на сегодня метод диагностики генетических патологий - нипт. Просто после рождения малышу опять сделают узи почек, посмотрят размер расширений. Необходимо будет делать контроль ухи раз в три месяца и контроль анализа мочи. У году постепенно лоханка закрывается.
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины. Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете. Нужно ли мне сдавать НИПТ? Повлияют ли они на развитие ребенка? Нужна ли...
Здравствуйте. Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного. Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре. Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей. Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидронефроз на втором скрининге
9 ответовПо результатам второго скрининга 20 недель поставили гидронефроз +гипоплазия нк. На первом скрининге уже ставили гипоплазия, но был сделан нипт и риски были низкие. В остальном первый скрининг был идеальный. Теперь ещё и почки, насколько страшно это и говорит о патологии?...
Здравствуйте, диагноз гидронефроз подтверждается у 1 из 3 детей после родов. Рекомендую сделать узи почек малыша в динамике, так как ошибочно расширение могли увидеть, если если мочевой пузырь не был опорожнён
Здравствуйте, на первом скрининге и сдаче анализов на 12 неделе беременности выявили единственный показатель ХГЧ который был ниже нормы- 0.476, при норме от 0.5 и выше. Есть ли необходимость сдавать анализ на НИПТ? И вообще есть ли какой то риск? Показатели УЗИ в норме.
Здоровья Вам.
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100 На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Здравствуйте. К сожалению это считается высоким риском, вам обязательно нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене фенилкетонурия
2 ответаДобрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.