Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носа
1 ответДобрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Здравствуйте. По узи и по биохимическому скринингу риск очень высокий. Но не окончательный. Нужно сходить на пренатальный консилиум к генетикам
Нужно ли делать амниоцентез
17 ответовДоброе утро . Подскажите пожалуйста нужно ли делать амниоцентез при результатах скрининга : Рарра а 0,594мом Хгч 1,554 мом Pigf 0,650 мом Ктр 56 Ог 70 Твп 1.7 Пуповина 3 сосуда Бк 7,0 Сдала НИПТ - риски низкие
Здравствуйте!Непонятно,зачем предложили прокол.Прикрепите резкльтаты скрининга.
Скрининг на беременность
5 ответовЗдравствуйте, делала узи на 12неделе 5 дней , твп 3,3 поставили, (хотя за неделю до этого показало 1,6. ) остальное всё по узи хорошо. Возраст 36 лет. Прикрепляю узи и ответы скрининга. Очень переживаю , помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте. Риск ХА плода высокий. При высоком риске рекомендована инвазивная диагностика с проведением стандартного цитогенетического исследования. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального(комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Если у вас есть вопросы- задавайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
УЗИ 1 триместр-норма или нет?
5 ответовПрошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Результат 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте,мне 26 лет по 1 скринингу(12 недль) , риск по 21 трисомии 1:18574-низкий; ТВП-1,71мм;КТР-57,7 Скажите пожалуйста,мне можно не волноваться,что может у меня родиться ребенок с синдр. Дауна?
Здравствуйте! по результату скрининга всё хорошо, у вас здоровый малыш, не переживайте)))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации? Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте! Никаких дополнительных мероприятий не требуется. Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Результаты 1 скрининга
17 ответовЗдравствуйте. Получила результаты первого скрининга, проходила на сроке 12 нед 3 дня. ЧСС плода 171, КТР 60 мм, ТВП 1,5 мм. свободная бета-субъединица ХГЧ: 32,23 МЕ/л / 0,631 МоМ РАРР-А: 1,272 МЕ/л / 0,273 МоМ Результаты: Трисомия 21 - 1 из 5616 Трисомия 18 - 1 из...
Здравствуйте! Нет, показаний к НИПТ нет. Риски хромосомных аномалий низкие. Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Беременность 13.5 недель Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь Результат Крови прикрепила Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил Переживаю что СД 1из252 На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности