Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль в животе у ребенка
11 ответовЗдравствуйте! У ребенка 10 лет,полтора месяца назад начал периодически(каждый день) болеть живот справа(колющие боли по его описанию, но не всегда может описать какая боль), связи с питанием/нагрузками нет. Хирург исключил аппендицит, по Узи утолщение желчного, но хирург...
Здравствуйте. По анализам крови все в норме, по узи утолщение стенки желчного пузыря все таки не в норме и давать боль это может. Назовите вес и рост ребенка, чем питается?
Расширена печень после беременности
10 ответовДобрый день. 06.10.23 родила По результатам УЗИ расширена печень и что то с поджелудочной (результаты исследований прикладываю) Врач прописала капельницы и препарат гепайсев 2 раза в день 30 дней. Хотелось бы ещё ваше мнение, что скажите по поводу прописанных капельни...
Добрый день, увеличение печени связано с накоплением жировой ткани . Ничего критичного не вижу. Функция печени не нарушена, не нужны Вам препараты, тем более капельницы. Не очень понятно. Самеликс не показан при жировых гепатоз. Нет точки приложения. А Вы на синдром Жильбера генетическое делали исследование?
Добрый день ! Задержка речевого развития, дочке 1 год 6 месяцев, решили проверить слух, сделали КСВП и мульти ASSR, результаты прикрепляю , ставят тухоугость 1 степени, подскажите, для диагноза этих исследований достаточно или нужно еще что -то сделать? И на сколько страшна...
Здравствуйте. Необходимо продолжить исследование у сурдолога, тимпанометрию желательно переделать, по возможности записать акустические рефлексы и выполнить отоакустическую эмиссию. В таких случаях в качестве дообследования показано проведение КТ височных костей для исключения врожденной аномалии структур внутреннего уха, внутреннего слухового прохода, консультация генетика и молекулярно-генетическое исследование (чаще всего мутации в гене GJB2 (35delG)_ для исключения наследственного происхождения тугоухости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Протрузия в ШОП
14 ответовЗдравствуйте. Беспокоят боли в ШОП. Периодически поднимается АД (максимально 140/90, принимаю Энап 2,5, когда поднимается) , возникает головокружение, шум в ушах. Быстрая утомляемость. В 2021 лежала в неврологии с диагнозом протрузия межпозвоночных дисков в ШОП, увозили на...
Здравствуйте! По МРТ описаны возрастные изменения позвоночника. Протрузия не сдавливает нервный корешок и не может являться источником боли, т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Протрузия может дать только иррадиирующую боль в руку при сдавлении нервного корешка, больше ничего. Ни повышение АД, ни снижение памяти не может быть связано с шейным отделом позвоночника, это старый советский миф. Чаще всего такие симптомы возникают на фоне тревожного расстройства. Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат https://psytests.org/depr/hads-run.html
Годен ли по зрению?
1 ответБиомикроскопил: передний отрезок без особенностей, оптические среды прозрачные Глазное дно: ДЗН бледно-розовые, границы четкие, артерии и вены среднего калибра, сетчатка прозрачная / растянута на периферии, очаговой патологии нет Локально: Результаты диагностических...
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Согласно полученной информации при таких результатах остроты зрения согласно статье 34 присваивается категория Б3. Наиболее точным обследованием степени миопии является скиаскопия. В вашем случае желательно пройти повторное обследование зрения со скиаскопией на широкий зрачок, если по данным скиаскопии минус будет больше-6.25 будет присвоена категория В.
Протрузия диска, боль в крестце
5 ответовДобрый день. Мне 31 год. Несколько дней назад появилась боль слева в крестцовом отделе, иногда отдающая в ногу. Сделала МРТ и анализ крови. Показало протрузию диска. По анализу крови повышено СОЭ. 1. Посоветуйте, пожалуйста, схему снятия воспаления. Можно ли сейчас...
Здравствуйте. По МРТ ничего критичного нет - признаки остеохондроза позвоночника, осложненного протрузией небольших размеров, сдавления нервных корешков и сужения позвоночного канала нет. Повышение СОЭ не связано с результатами МРТ. Сдайте СРБ, ревматоидный фактор, антистрептолизин-О. Проконсультируйтесь с ревматологом. При обострении болевого синдрома нужен курс противовоспалительной терапии: - НПВС коротким курсом - аркоксиа 90 мг 1 раз в день 1 неделю - для снятия мышечного спазма миорелаксанты - мидокалм 1 таб 150 мг 2 раза в день 2 недели - витамины группы В - комбилипен табс 1 т 2 раза в день 1 месяц Местно можно использовать пластырь Версатис 7 дней, если нет аллергии на лидокаин + Найз гель 3 раза в день 2 недели. Ложитесь на иппликатор Кузнецова 3 раза в день по 10 мин. Спать желательно на ортопедическом матрасе на боку. Избегайте длительных вынужденных положений тела, поднятия тяжестей. Самое главное - укрепить мышечный корсет позвоночника для профилактики обострений. Когда боль уменьшится, начинайте регулярно делать гимнастику для позвоночника. В период обострения ЛФК делать не стоит, может привести к усилению болевого синдрома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый , пришли результаты лабораторных исследований выявлен герпес , хломидии, токсоплазмоз, уреаплазмоз. Болят жутко колени и со зрением хуже но что самое отвратительное мучает цистит даже холодное молоко влияет на восполнение (((( ещё витамин D очень низкий и железа...
Здравствуйте, ровамицин от бактерий, 10 дней,Изоприназин от герпеса 10дней,с перерывами 10 дней 3 курса.
Снижение двигательной активности плода
16 ответовЗдравствуйте, срок беременности 33+4 недели. Последнее время замечаю, что движения плода стали менее сильными, больше похожи на перекаты, какие - то ленивые. Уже неделю стоит аномальная жара, возможно изменения характера движений из-за этого? С 28 недель стоит нарушение...
Здравствуйте. Данное состояние обусловлено наличием жары, а также уменьшением ,с каждым днём, места в полости матки. За счёт этого движения будут менее активные так как места мало
Здравствуйте! Сильная боль в пояснице, тянет левая нога при ходьбе, даже не мог сделать МРТ, пока в стационаре не сняли воспаление и боль. Отекла мышца под правой лопаткой вплоть до поясницы. Результаты исследований прилагаю. Вопрос: что делать дальше, верно ли назначено...
В таком случае, имеет смысл увеличить дозировку сирдалуда: 2мг утром - 2в обед - 4мг на ночь + локально (на мышцу) пластырь с лидокаином на 12 часов в сутки в течение 5 дней + аппликатор Кузнецова 15-20 минут перед сном И при боли. Если лабораторно будет без признаков воспаления, то массаж также можно будет добавить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется. Удачи вам и здорового малыша!💖